[发明专利]一种酯类Furimazine衍生物及制备方法与应用有效
| 申请号: | 202210011984.8 | 申请日: | 2022-01-05 |
| 公开(公告)号: | CN114394970B | 公开(公告)日: | 2023-06-06 |
| 发明(设计)人: | 李敏勇;杜吕佩;李杰 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C09K11/06;G01N21/76 |
| 代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 李筝 |
| 地址: | 250012 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 furimazine 衍生物 制备 方法 应用 | ||
1.一种酯类Furimazine衍生物,其特征在于:化学结构如式Ⅰ所示:
所述酯类Furimazine衍生物选自以下化合物:
B3:((2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[1,2-a]]吡嗪-3-基)氧基)呋喃-2-羧酸甲酯或B8:((2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[[1,2-a]吡嗪-3-基)氧基)甲基丙基碳酸酯。
2.权利要求1所述的酯类Furimazine衍生物的制备方法,其特征在于:在惰性氛围中,以2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮为原料,与氯甲酯类化合物在碳酸钾、碘化钾作用下反应得到式Ⅰ所示化合物;
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮化学结构式为:
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:氯甲酯类化合物化学结构式为:
5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮与碳酸钾的摩尔比为1:1~3。
6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮与碘化钾的摩尔比1:1~3。
7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮与氯甲酯类化合物的摩尔比1:1~5。
8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:惰性气氛下,2-(呋喃-2-基甲基)-6-苯基-8-(苯硫基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮与氯甲酯类化合物溶解于DMF溶液中,在室温条件下反应。
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