[发明专利]一种SBS羟基化改性rABSrHIPS共混物及其制备方法

说明书

本发明属于废旧塑料的共混改性领域，涉及改善rABS/rHIPS共混物的相容性和提高其抗冲击强度，特别涉及一种SBS‑OH改性rABS/rHIPS共混物及其制备方法。rABS、rHIPS干燥后与SBS‑OH进行熔融共混挤出造粒，最后干燥和注塑，得到rABS/rHIPS/SBS‑OH共混物。实验结果表明，本申请提供的rABS/rHIPS/SBS‑OH材料的缺口冲击强度比rABS/rHIPS共混物提高了160.1%，拉伸强度有一定降低，但比单独添加弹性体所降低的程度要低的多，弯曲强度从了50.98提高到了59.87MPa。本发明的制备方法可将rABS/rHIPS塑料熔融改性造粒再利用，具有较高市场价值。

技术领域

本发明属于高分子材料中的废旧塑料改性领域，涉及rABS/rHIPS共混改性，具体涉及一种SBS羟基化改性rABSrHIPS共混物及其制备方法。

背景技术

废旧丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(rABS)和废旧高抗冲聚苯乙烯(rHIPS)是电子电器废弃物(WEEE)中热塑性塑料的主要成分，如何使它们获得高值化回收利用，成为了我们当下的研究热点。国外对rABS或者rHIPS的回收改性通常是使用弹性体增韧或者无机刚性粒子增强，国内不仅涉及以上方式对废塑料就行改性，还涉及到了小分子扩链剂对废塑料的改性。除此之外还有弹性体接枝小分子反应基团利用协同修复的方式来改性废塑料。

当ABS应用于户外时，由于其结构中聚丁二烯链段具有双键结构，在自然使用的过程中受到温度、辐射、应力等物理因素以及氧、臭氧等外界的化学因素的影响会出现老化降解现象。此外，ABS发生老化降解生成了一些新物质，如酮、醛及过氧化物，而羰基结构的出现会使ABS变黄，过氧化物对紫外线很敏感，它的存在将进一步加剧ABS的老化而导致性能的降低。与ABS相同HIPS中的聚丁二烯分子链有不饱和双键也容易受到外界因素影响发生氧化作用和分子链断裂，从而导致其力学性能下降，尤其是冲击强度。

将rABS/rHIPS通过熔融共混的方法也没能使其冲击强度有很大的改善

发明内容

本发明为解决rABS与rHIPS共混物较低的抗冲击强度，提供一种SBS羟基化改性rABSrHIPS共混物及其制备方法。基于分子链的断裂以及热氧老化降解生成新的老化基团，在rABS/rHIPS共混物中添加SBS-OH，在一定情况下改善了rABS与rHIPS的相容性，并提高了共混物的冲击强度。

为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为：一种SBS羟基化改性rABSrHIPS共混物，由以下重量份的原料制成：SBS-OH(羟基化SBS)5份，rABS(废旧丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物)60份，rHIPS(废旧高亢冲聚苯乙烯)40份。

进一步的，所述SBS-OH的制备方法为将60g SBS溶于500ml的环己烷中，再加入15g巯基乙醇在磁力搅拌下充分溶解。待溶解后将水浴锅加热至60℃，并加入引发剂AIBN0.05g反应2h；反应结束后加入无水乙醇沉析得到白色产物，在70℃条件下鼓风干燥箱烘干得到SBS-OH。

进一步的，所述rABS熔融指数为10.817g/10min。

进一步的，所述rHIPS熔融指数为3.497g/10min。

进一步的，所述rABS/rHIPS熔融指数为10.973g/10min。

优选的，所述SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)的牌号是T171，其中丁二烯的含量为60％。

另外，本发明还提供上述的SBS羟基化改性rABSrHIPS共混物的制备方法，包括以下步骤：将rABS、rHIPS干燥后与重量份配比的SBS-OH进行熔融共混挤出造粒，最后干燥和注塑，得到rABS/rHIPS/SBS-OH共混物。