[发明专利]帕金森病的生物标志物的组合及其应用有效
申请号: | 202210002325.8 | 申请日: | 2022-01-04 |
公开(公告)号: | CN114047281B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 陈显扬;宋王婷;常婷婷;张珂 | 申请(专利权)人: | 宝枫生物科技(北京)有限公司 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N33/68;G01N33/82;G01N33/92 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 帕金森病 生物 标志 组合 及其 应用 | ||
本发明公开了帕金森病的生物标志物的组合及其应用,具体公开了生物标志物的组合牛磺酸和神经酰胺(d18:0/24:1)在制备诊断帕金森病的检测试剂中的应用,通过生物标志物神牛磺酸和神经酰胺(d18:0/24:1)结合1‑a,24R,25‑三羟基维生素D2、羊毛甾烯四醇C、灵芝醇C、油酰胺、溶血磷脂酰胆碱(22:6)、γ‑谷氨酰丝氨酸、人参炔L或燕麦酸中的任一种,来判断患帕金森病的风险,可进行提前预防、防范帕金森病。
技术领域
本发明属于生物检测技术领域,具体涉及帕金森病的生物标志物的组合及其应用。
背景技术
帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统变性疾病,其症状表现为起步缓慢、走路拖步、手抖、表情呆滞、说话吃力、腰痛、全身乏力、肌无力、流口水、颈椎痛,其发病机制主要为黑质纹状体的多巴胺能神经元逐渐丢失,从而导致的,严重影响患者健康和生活质量,给患者及其家庭、社会带来沉重的负担。目前PD临床诊断主要依赖患者的症状,依靠病史、体征、影像学的综合评估,但这些方法有主观判断性大、可靠性低、成本高的缺点。此外,早期干预能显著提高PD患者的生活质量和延长生存时间,而当患者已经表现出帕金森病的症状体征时,多巴胺能神经元已经大部分丢失,错过了早期干预时机。如何能实现早期检测出帕金森病是亟需解决的技术问题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供帕金森病的生物标志物的组合及其在制备诊断帕金森病的检测试剂中的应用。
为实现上述目的,本发明采用以下的技术方案为:
生物标志物牛磺酸和神经酰胺(d18:0/24:1)在制备诊断帕金森病的检测试剂中的应用。
如上所述的生物标志物,优选地,还包括1-a,24R,25- 三羟基维生素D2、羊毛甾烯四醇C、灵芝醇C、油酰胺、溶血磷脂酰胆碱 (22:6)、γ-谷氨酰丝氨酸、人参炔L 或燕麦酸中的任一种。
牛磺酸和神经酰胺(d18:0/24:1)在制备诊断帕金森病的试剂中的应用,其是将牛磺酸和神经酰胺(d18:0/24:1)结合1-a,24R,25- 三羟基维生素D2、羊毛甾烯四醇C、灵芝醇C、油酰胺、溶血磷脂酰胆碱 (22:6)、γ-谷氨酰丝氨酸、人参炔L 或燕麦酸中的任一种来判断是否存在帕金森病的风险。
如上所述的应用,优选地,牛磺酸的含量记为R4,神经酰胺(d18:0/24:1)的含量记为R5,1-a,24R,25- 三羟基维生素D2的含量记为R6,根据公式TC= -2.5500314+5.227×10-4×R4+4.762×10-4×R5-3.695×10-4×R6计算TC值,若TC≥0.773,则判定为帕金森病;若TC<0.773,则为正常。
如上所述的应用,优选地,牛磺酸的含量记为R4,神经酰胺(d18:0/24:1)的含量记为R5,羊毛甾烯四醇C的含量记为R7,根据公式TC= -4.1486398+4.960×10-4×R4+6.262×10-4×R5-2.0663×10-3×R7计算TC值,若TC≥0.240,则判定为帕金森病;若TC<0.240,则为正常。
如上所述的应用,优选地,牛磺酸的含量记为R4,神经酰胺(d18:0/24:1)的含量记为R5,灵芝醇C的含量记为R8,根据公式TC= -1.4240999+4.521×10-4×R4+5.520×10-4×R5-4.654×10-4×R8计算TC值,若TC≥0.217,则判定为帕金森病;若TC<0.217,则为正常。
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