[发明专利]血清白蛋白结合多肽

权利要求书

1.多肽，其在pH 7.4以1×10^-6M或更小的K_d与人血清白蛋白(HSA)结合，并且在pH 6以比在pH 7.4与HSA结合的K_d小至少半个对数的K_d与HSA结合。

2.权利要求1所述的多肽，其中所述多肽在pH 7.4以1×10^-7M或更小的K_d与HSA结合、在pH 7.4以1×10^-8M或更小的K_d与HSA结合或者在pH 7.4以1×10^-9M或更小的K_d与HSA结合。

3.权利要求1或2所述的多肽，其中所述多肽在pH 6以这样的K_d与HSA结合：所述K_d比在pH 7.4与HSA结合的K_d小至少1个对数、比在pH 7.4与HSA结合的K_d小至少1.5个对数、比在pH7.4与HSA结合的K_d小至少2个对数，或比在pH 7.4与HSA结合的K_d小至少2.5个对数。

4.权利要求1至3中任一项所述的多肽，其中所述多肽在人患者中的血清半衰期大于10小时、大于24小时、大于48小时、大于72小时、大于96小时、大于120小时、大于144小时、大于168小时、大于192小时、大于216小时、大于240小时、大于264小时、大于288小时、大于312小时、大于336小时或大于360小时。

5.权利要求1至4中任一项所述的多肽，其中所述多肽在人患者中的血清半衰期为HSA的血清半衰期的大于50％、大于60％、大于70％或大于80％。

6.权利要求1至5中任一项所述的多肽，所述多肽包含由通式(I)表示的氨基酸序列

FR1-(Xaa)_n-FR2-(Xaa)_m-FR3 (I)，

其中

FR1是与MIPGGLSEAK

PATPEIQEIV DKVKPQLEEK TNETYGKLEA VQYKTQVLA(SEQ ID NO：1)具有至少70％同一性的氨基酸序列；

FR2是与GTNYYIKVRA GDNKYMHLKV FKSL(SEQ ID NO：2)具有至少70％同一性的氨基酸序列；

FR3是与EDLVLTGYQV DKNKDDELTG F(SEQ ID NO：3)具有至少70％同一性的氨基酸序列；并且

Xaa在每次出现时是独立的氨基酸，

n是3至20的整数，并且m是3至20的整数。

7.权利要求6所述的多肽，其中：

FR1与SEQ ID NO：1具有至少80％、至少82％、至少84％、至少86％、至少88％、至少90％、至少92％、至少94％、至少96％或至少98％同一性；

FR2与SEQ ID NO：2具有至少80％、至少84％、至少88％、至少92％或至少96％同一性；和/或

FR3与SEQ ID NO：3具有至少80％、至少85％、至少90％或至少95％同一性。

8.权利要求7所述的多肽，其中：

FR1包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列；

FR2包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列；和/或

FR3包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列。