[发明专利]传染剂的热图和用其筛查受试者和/或确定感染风险的方法

说明书

本公开提供了对于传染剂筛查地理区域内的从属地点或从属地点内的从属空间中的受试者的方法。此类方法可以包括：基于将从属地点或从属空间中的混合环境样本和混合生物样本中的传染剂的量与每个其它从属地点或从属空间进行比较，对每个所述一个或更多个从属地点或从属空间分配风险评分，然后先筛查来自风险评分较高的从属地点或从属空间的生物样本，然后筛查来自风险评分较低的从属地点或从属空间的生物样本。还提供了用于确定一个或更多个地理区域中的病毒感染风险的方法。

相关申请的交叉引用

本PCT申请要求2020年6月2日提交的题为“传染剂的热图和用其筛查受试者和/或确定感染风险的方法”的美国申请序列号16/890,909的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及用于在地理区域、地理区域内的从属地点或从属地点内的从属空间中筛查受试者和/或评估传染剂感染风险的方法。

背景技术

世界卫生组织(WHO)已宣布COVID-19为大流行。新出现的病毒大流行(如COVID-19)会对公共卫生系统和基本服务提供者提出非同寻常且持续的要求。不可避免地，这种要求产生了配给医疗设备和干预措施的需要。并且配给制已经到来。在美国，也许最早的例子是几乎立即认识到没有足够的高过滤N-95口罩供医疗保健工作者使用，这促使就如何重复使用设计为一次性使用的口罩提供应急指导。此外，医生还建议将关键资源(如重症监护病床和呼吸机)交予可以从治疗中受益最大的患者。

普遍认为筛查是疾病传播的不完善屏障，因为在潜伏期内没有可检测到的症状，一旦疾病开始进展则症状的严重程度和可检测性会发生变化，和/或筛查设备或人员的表现不完善。更不用说在大流行存在下，测试资源倾向于非常短缺。事实上，在SARS-CoV-2到达美国三个月后，仍然无法获得适当的诊断测试，医疗保健专业人员和公众对测试的优先级和结果的解释感到困惑。

使当前检测方案进一步恶化的是，在高度传染性空气传播病原体(如SARS-CoV-2)的情况下，受感染的受试者可以将病毒脱落(例如呼出)至空气中，这些病毒可以在空中停留数分钟或数小时，感染从未亲身接触或见过受感染个体的毫无戒心的受试者。病毒也可以通过HVAC系统或潮汐空气流动被运输至空间或建筑物内的其它区域。使可追溯性进一步复杂化的是，人通常在症状出现前一至三天即具有传染性，这使得行为预防措施几乎不可能。因此，需要测试和筛查传染剂(如SARS-CoV-2)的改进方法。

发明内容

本公开通过使用样本混合解决了以上需要，其中将多个样本聚集成较少的数量。这种混合大大减少了筛查/测试的时间、资源和/或成本。

本公开提供了用于对传染剂筛查获自地理区域内的从属地点或从属地点内的从属空间的受试者的生物样本的方法，其通过以下进行：将地理区域划分为一个或更多个从属地点或将从属地点划分为一个或更多个从属空间；混合在每个所述一个或更多个从属地点或从属空间内获得的环境样本；混合获自每个所述一个或更多个从属地点或从属空间内的受试者的生物样本；测量每个所述一个或更多个从属地点或从属空间的混合环境样本和混合生物样本中的传染剂的量；基于将从属地点或从属空间的混合环境样本和混合生物样本中的传染剂的量与每个其它从属地点或从属空间比较，对每个所述一个或更多个从属地点或从属空间分配风险评分；以及在筛查来自风险评分较低的从属地点或从属空间的生物样本之前，筛查来自风险评分较高的从属地点或从属空间的生物样本。