[发明专利]MDMA反应预测

权利要求书

1.一种在患者治疗中给予神入感激发剂/放心药的方法，该方法包括以下步骤：

在神入感激发剂/放心药使用前评估患者特征；

基于这些患者特征向该患者施用神入感激发剂/放心药；以及

在该患者中产生最大的积极主观急性效应。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述施用步骤在选自由以下组成的组的情形下进行：治疗情形或健康受试者中的法律控制的情形。

3.如权利要求1所述的方法，其中积极的主观急性效应选自由以下组成的组：良好药物效应、药物喜爱、信任、亲密感、开放感、海洋般无边无际感、团结体验、心灵体验、充满喜悦的状态、洞察力、联系感、神秘体验、神秘型效应、积极情绪、时间/空间的超越、不可言说性、幸福感、巅峰体验、及其组合。

4.如权利要求1所述的方法，其中患者特征选自由以下组成的组：年龄、性别、药物剂量、体重、先前药物体验、遗传特征、人格、在摄入前的情绪、及其组合。

5.如权利要求1所述的方法，其中患者特征包括细胞色素P450 2D6活性，并且基于与CYP2D6强代谢者相比表现出更高MDMA浓度和更强MDMA反应的CYP2D6活性差的患者调整剂量。

6.如权利要求1所述的方法，其中该神入感激发剂/放心药选自由以下组成的组：3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亚甲基二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲基二氧基乙基苯丙胺(MDEA)、5,6-亚甲基二氧基-2-氨基茚满(MDAI)、甲氧麻黄酮、甲基酮、3-MMC、其同源物、其类似物、及其前药。

7.如权利要求6所述的方法，其中该神入感激发剂/放心药是MDMA，并且以20-200mg的剂量施用。

8.一种基于体重、性别、和CYP2D6活性确定神入感激发剂/放心药的剂量的方法，该方法包括以下步骤：

在神入感激发剂/放心药使用前评估患者特征：体重、性别、和CYP2D6活性；

基于这些患者特征向该患者施用该神入感激发剂/放心药；以及

在该患者中产生最大的积极主观急性效应。

9.如权利要求8所述的方法，其中按照体重施用高剂量的神入感激发剂/放心药引起对神入感激发剂/放心药更强烈的反应，伴有更积极的且更多的心脏兴奋效应。

10.如权利要求8所述的方法，其中与具有高CYP2D6活性的患者相比，具有低CYP2D6活性的患者具有更高的神入感激发剂/放心药血浆水平。

11.如权利要求8所述的方法，其中与男性相比，女性具有更高的神入感激发剂/放心药血浆AUC。

12.如权利要求8所述的方法，其中积极的主观急性效应选自由以下组成的组：良好药物效应、药物喜爱、信任、亲密感、开放感、海洋般无边无际感、团结体验、心灵体验、充满喜悦的状态、洞察力、联系感、神秘体验、神秘型效应、积极情绪、时间/空间的超越、不可言说性、幸福感、巅峰体验、及其组合。

13.如权利要求8所述的方法，其中该神入感激发剂/放心药选自由以下组成的组：3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亚甲基二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲基二氧基乙基苯丙胺(MDEA)、5,6-亚甲基二氧基-2-氨基茚满(MDAI)、甲氧麻黄酮、甲基酮、3-MMC、其同源物、其类似物、及其前药。

14.如权利要求13所述的方法，其中该神入感激发剂/放心药是MDMA，并且以20-200mg的剂量施用。