[发明专利]治疗多发性骨髓瘤的方法在审
| 申请号: | 202180038796.8 | 申请日: | 2021-03-25 |
| 公开(公告)号: | CN115698069A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
| 发明(设计)人: | M·坎贝尔;H·范埃普斯;H·内夫-拉福德;C·F·雅克蒙;D·塔弗特;H·李 | 申请(专利权)人: | 思进公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K31/00;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈扬扬 |
| 地址: | 美国华*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 多发性 骨髓瘤 方法 | ||
1.一种治疗患有多发性骨髓瘤(MM)的对象的方法,所述方法包括给予对象一个或多个剂量的特异性结合B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体或其抗原结合片段,并且其中所述一个或多个剂量以约100mg抗体或抗原结合片段至约2000mg抗体或抗原结合片段的量独立地给予对象。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段是非岩藻糖基化抗体或抗原结合片段。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中给予对象包含该抗体或其抗原结合片段的组合物,所述组合物中大约或至少95%、97%、98%或99%的抗体或其抗原结合片段是去岩藻糖基化的。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段,包括:
重链可变区,包括包含SEQ ID NO:1的CDR1、包含SEQ ID NO:2的CDR2和包含SEQ IDNO:3的CDR3,和
轻链可变结构域,包括包含SEQ ID NO:5的CDR1、包含SEQ ID NO:6的CDR2和包含SEQID NO:7的CDR3。
5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变结构域和轻链可变结构域,其中所述重链可变结构域包含与SEQ ID NO:4有至少80%同一性的氨基酸序列,和所述轻链可变结构域包含与SEQ ID NO:8有至少80%同一性的氨基酸序列。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变结构域和轻链可变结构域,其中所述重链可变结构域包含与SEQ ID NO:4有至少90%同一性的氨基酸序列,和所述轻链可变结构域包含与SEQ ID NO:8有至少90%同一性的氨基酸序列。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变结构域和轻链可变结构域,其中所述重链可变结构域包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列,和所述轻链可变结构域包含SEQ ID NO:8的氨基酸序列。
8.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,所述抗体或抗原结合片段是人源化的。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中所述抗体是IgG1抗体。
10.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中所述抗体或抗原结合片段不是双特异性抗体、双特异性T细胞衔接子(BiTE)、嵌合抗原受体(CAR)或抗体药物偶联物(ADC)或其部分。
11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述一个或多个剂量以约800mg的抗体或抗原结合片段至约2,000mg的抗体或抗原结合片段独立地给予对象。
12.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述一个或多个剂量以约1,200mg的抗体或抗原结合片段至约2,000mg的抗体或抗原结合片段独立地给予对象。
13.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述一个或多个剂量以约1,400mg的抗体或抗原结合片段至约1,800mg的抗体或抗原结合片段独立地给予对象。
14.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述一个或多个剂量以约400mg的抗体或抗原结合片段独立地给予对象。
15.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述一个或多个剂量以约800mg的抗体或抗原结合片段独立地给予对象。
16.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述一个或多个剂量以约1,600mg的抗体或抗原结合片段给予对象。
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