[发明专利]治疗癌症的方法在审

专利信息
申请号: 202180031373.3 申请日: 2021-02-26
公开(公告)号: CN115917324A 公开(公告)日: 2023-04-04
发明(设计)人: T·R·古鲁布;P·茨维特科夫 申请(专利权)人: 布罗德研究所有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;A61K31/30;A61K31/7135
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李唐;初明明
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 治疗 癌症 方法
【权利要求书】:

1.抑制肿瘤和/或免疫细胞的生长或增殖的方法,其包括:

(a) 确定所述肿瘤和/或免疫细胞是否包含高于阈值水平的蛋白硫辛酰化水平;和

(b) 如果蛋白硫辛酰化水平高于阈值水平,则使所述肿瘤和/或免疫细胞与铜离子载体接触。

2.权利要求1的方法,其中所述铜离子载体诱导肿瘤细胞死亡和/或免疫细胞死亡。

3.权利要求1或2的方法,其中所述硫辛酰化蛋白是硫辛酰基-DLAT (硫辛酰基-二氢硫辛酰胺乙酰转移酶)、硫辛酰基-DLST (硫辛酰基-二氢硫辛酰基琥珀酰转移酶)、硫辛酰基-GCSH (硫辛酰基-甘氨酸切割系统蛋白 H)或硫辛酰基-DBT (硫辛酰基-二氢硫辛酰胺支链转酰基酶E2)。

4.权利要求1-3中任一项的方法,其中确定所述肿瘤和/或免疫细胞是否特征在于蛋白硫辛酰化水平高于阈值水平包括测量所述肿瘤的细胞和/或所述免疫细胞中的蛋白硫辛酰化水平。

5.权利要求1-4中任一项的方法,其进一步包括确定所述肿瘤和/或免疫细胞是否特征在于线粒体蛋白和/或编码线粒体蛋白的核酸的水平高于阈值水平。

6.权利要求5的方法,其中确定所述肿瘤和/或免疫细胞是否特征在于线粒体蛋白和/或编码线粒体蛋白的核酸的水平高于阈值水平包括测量所述肿瘤的细胞和/或所述免疫细胞中的线粒体蛋白和/或编码线粒体蛋白的核酸的水平。

7.权利要求5或6的方法,其中所述线粒体蛋白结合所述铜离子载体。

8.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是二硫代氨基甲酸盐。

9.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是吡啶硫酮锌。

10.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是四甲基秋兰姆-单硫化物。

11.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是羟基喹啉(8HQ)。

12.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是Thiram。

13.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是Cu(GTSM)。

14.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是NSC-319726。

15.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是FR-122047。

16.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是Cu(isapn)。

17.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是基于Paullone的络合物。

18.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是基于Casiopeína的络合物。

19.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是双(硫代半卡巴腙) Cu络合物。

20.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是基于Isatin-Schiff的络合物。

21.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述铜离子载体是(D-吡喃葡萄糖)-4-苯基氨基硫脲Cu络合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于布罗德研究所有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司,未经布罗德研究所有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202180031373.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top