[发明专利]抗PD-L1抗体在审

申请号：	202180016795.3	申请日：	2021-01-21
公开（公告）号：	CN115175939A	公开（公告）日：	2022-10-11
发明（设计）人：	迈克尔·N·阿隆索;大卫·多南;卡拉·海宁;贾斯廷·肯克尔;马辛·科瓦尼茨;海蒂·勒布朗;威廉·马莱特	申请（专利权）人：	博尔特生物治疗药物有限公司
主分类号：	C07K16/28	分类号：	C07K16/28;A61P35/00;A61P37/06;A61P31/12
代理公司：	北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204	代理人：	王达佐;洪欣
地址：	美国加利***	国省代码：	暂无信息
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摘要：
搜索关键词：	pd l1 抗体
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【权利要求书】：

1.程序性死亡配体L1(PD-L1)结合剂，其包含免疫球蛋白重链可变区多肽和免疫球蛋白轻链可变区多肽，其中：

所述免疫球蛋白重链可变区多肽包含含有SEQ ID NO:1-14或167中任一项的互补决定区1(HCDR1)，含有SEQ ID NO:15-31、168-173或203-206中任一项的互补决定区2(HCDR2)和含有SEQ ID NO:32-52、174-177、207或208中任一项的互补决定区3(HCDR3)；或

所述免疫球蛋白轻链可变区多肽包含含有SEQ ID NO:53-67或178-182中任一项的互补决定区1(LCDR1)，含有SEQ ID NO:68-79中任一项的互补决定区2(LCDR2)和含有SEQ IDNO:80-91中任一项的互补决定区3(LCDR3)。

2.PD-L1结合剂，其包含SEQ ID NO:123-143、184-193或209-213中任一项的免疫球蛋白重链可变区或至少其CDR；和SEQ ID NO:144-164或194-202中任一项的免疫球蛋白轻链可变区或至少其CDR。

3.PD-L1结合剂，其包含免疫球蛋白重链可变区多肽和免疫球蛋白轻链可变区多肽，所述免疫球蛋白重链可变区多肽具有与SEQ ID NO:123-143、184-193或209-213中任一项至少90％相同的氨基酸序列，所述免疫球蛋白轻链可变区多肽具有与SEQ ID NO:144-164或194-202中任一项至少90％相同的氨基酸序列。

4.如权利要求1-3中任一项所述的PD-L1结合剂，其包含表1的PD-L1结合剂的重链和轻链免疫球蛋白多肽，或至少其CDR。

5.如权利要求1-4中任一项所述的PD-L1结合剂，其中所述结合剂是抗体、抗体缀合物或其抗原结合片段。

6.如权利要求5所述的PD-L1结合剂，其中所述结合剂是选自F(ab’)₂、Fab’、Fab、Fv、scFv、dsFv、dAb和单链结合多肽的抗体片段。

7.如权利要求5所述的PD-L1结合剂，其中所述结合剂是抗体。

8.如权利要求1-7中任一项所述的PD-L1结合剂，其还包含免疫球蛋白Fc区。

9.如权利要求8所述的PD-L1结合剂，其还包含连接于所述Fc区的转化生长因子β1(TGFβ1)受体或其结合TGFβ1的片段。

10.如权利要求7-9中任一项所述的PD-L1结合剂，其中所述抗体是IgG、IgM、IgA、IgD或IgE抗体。

11.如权利要求7-9中任一项所述的PD-L1结合剂，其中所述抗体是IgG抗体。

12.如权利要求7-11中任一项所述的PD-L1结合剂，其中所述抗体表现出抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)或补体依赖性细胞毒性(CDC)。

13.如权利要求1-12中任一项所述的PD-L1结合剂，其中所述结合剂是双特异性抗体，嵌合抗原受体，嵌合T细胞受体或双特异性T细胞衔接体的一部分。

14.核酸，其编码权利要求1-13中任一项所述的抗PD-L1结合剂的重链免疫球蛋白多肽。

15.核酸，其编码权利要求1-14中任一项所述的抗PD-L1结合剂的轻链免疫球蛋白多肽。