[发明专利]管理装置和委托方法

说明书

本发明的管理装置以临床检查室为单位，适当地管理对于多个自动分析装置的试剂更换、校正/精度管理处理。对配置有多个分析装置、保管多个分析装置为了进行测量所使用的试剂、或用于试剂的校正/精度管理处理的校正/精度管理试料的保管库的临床检查室(101)中的多个分析装置进行管理的管理装置(102)包括：基于测量中试剂的剩余量和更换试剂的准备所需的第一准备时间检测开始试剂更换准备的定时的试剂更换准备定时检测部(206)；基于测量中试剂的剩余量和校正/精度管理处理的准备所需的第二准备时间检测开始校正/精度管理处理准备的定时的校正/精度管理处理准备定时检测部(207、208)；以及接受由检测部进行的定时的检测，并通知检查技师试剂更换准备或校正/精度管理处理准备的委托的通知担当者决定部(209)。

技术区域

本发明涉及一种在配置了用于分析血液或尿液等生物体试料的多个自动分析装置的临床检查室中，用于管理多个自动分析装置的管理装置、以及委托准备针对多个自动分析装置的试剂更换或校正/精度管理处理的的委托方法。

背景技术

进行血液或尿液等生物体样本分析的自动分析装置由于具有分析精度的再现性高、分析处理迅速等优点，在当前的诊断中是不可缺少的。这种自动分析装置根据分析的种类存在多种装置。例如进行生化分析的比色分析装置、使用抗原/抗体反应来分析试料中的抗原或抗体的免疫分析装置、测量血液的凝固能力的凝固分析装置、测量血液中血球成分的数量的血球计数器等。另外，在用自动分析装置分析试料时，还利用了执行血液的离心分离、为制作多个子检体而分注试料等预处理的预处理装置。在一家医院或检查中心等，一般会在临床检查室配置并使用多台这些自动分析装置或试料的预处理装置。

用这种自动分析装置分析试料时，在试剂在分析中途没有的情况下，如果不紧急应对，分析可能会停滞，延误医生的诊断。专利文献1中公开了一种技术，该技术基于过去的分析履历预测当日的自动分析装置的工作状况，并根据预测的工作状况和试剂剩余量在画面上显示更换试剂的定时。

另外，专利文献2公开了一种技术，该技术针对从分析结果的精度管理的观点进行的精度管理试料的测量，若在更换试剂瓶后进行精度管理试料的测量，则在此期间无法进行一般试料的分析，因此将精度管理试料保持在缓冲器中，若试剂量为设定值以下，则在画面上显示或自动执行推荐对待机试剂瓶进行的精度管理试料的测量。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开2019-45446号公报

专利文献2：日本专利特开2004-271265号公报

发明内容

发明所要解决的技术问题

在用自动分析装置分析试料时，需要实施用于获得用于在试料更换时或定期计算试料浓度的标准曲线的校准、以及用于评价试剂是否能够正确进行测量的QC测量。在本申请中，以下将校准和QC测量那样的用于优化试剂的分析的处理统称为校正/精度管理处理，将校正/精度管理处理中使用的试料(例如，校准中使用的校准器或QC测量中使用的QC检体)统称为校正/精度管理试料。

如专利文献2所公开的那样，由于试剂的更换中伴随校正/精度管理处理，因此需要防止用于进行这些校正/精度管理处理的时间损失。专利文献1、2都是用于避免伴随更换试剂的分析停滞的技术，但都是以自动分析装置为单位的技术。因此，专利文献2的自动分析装置中需要用于保持精度管理试料的缓冲器。

与此相对，在规模较大的临床检查室中，配置了多个自动分析装置，同一试剂有时也在多个自动分析装置中使用。试剂和校正/精度管理试料也有各自的有效期限，会影响临床检查室的运用成本，因此期望在整个临床检查室中最佳地使用。