[发明专利]药物的治疗组合以及其使用方法

权利要求书

1.一种治疗组合、药物剂型、药物递送装置或制造产品，其包含任何活性剂或药物中的一种或多种，所述活性剂或药物包括：

(a)

(i)三重单胺再摄取抑制剂(TRI)和黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，

(ii)三重单胺再摄取抑制剂(TRI)和二氮嗪(或PROGLYCEM^TM)或二氮嗪胆碱控释剂(DCCR制剂)，

(iii)黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂和二氮嗪(或PROGLYCEM^TM)或二氮嗪胆碱控释剂(DCCR制剂)，或

(iv)三重单胺再摄取抑制剂(TRI)黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂和二氮嗪(或PROGLYCEM^TM)或二氮嗪胆碱控释剂(DCCR制剂)；或

(b)

(i)三重单胺再摄取抑制剂(TRI)，

(ii)黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，

(iii)二氮嗪胆碱控释剂(DCCR制剂)，或

(c)

用以下药物或小分子中的任何一种或几种配制的(a)或(b)：

(1)未酰化的饥饿素(UAG)类似物和/或livolitide(也称为AZP-531)，

(2)卡贝缩宫素，或DURATOCIN^TM、PABAL^TM或LONACTENE^TM，

(3)催产素和/或前体催产素-神经垂体素，

(4)利拉鲁肽，或VICTOZA^TM或SAXENDA^TM，

(5)艾塞那肽，或BYETTA^TM、BYDUREON^TM、BYDUREON^TM或BCISE^TM，

(6)赛美拉肽(也称为IMCIVREE^TM、RM-493、BIM-22493、IRC-022493、N2-乙酰-L-精氨酰-L-半胱氨酰-D-丙氨酰-L-组氨酰-D-苯丙氨酰-L-精氨酰-L-色氨酰-L-半胱氨酰胺)，

(7)利莫那班(也称为SR141716)和/或ACOMPLIA^TM、ZIMULTI^TM，

(8)β肾上腺素能阻滞剂，其中任选地，所述β肾上腺素能阻滞剂是或包括：美托洛尔(或LOPRESSOR^TM、METOLAR XR^TM、TOPROL X^TM)、阿替洛尔(或TENORMIN^TM)、普萘洛尔(或INDERAL^TM)和/或纳多洛尔(或CORGARD^TM)，或其任何组合，

(9)褪黑激素受体激动剂，其中任选地，所述褪黑激素受体激动剂是或包括：褪黑激素或N-乙酰-5-甲氧基色胺、雷美替昂(或ROZEREM^TM)和/或替西美替昂(或HETLIOZ^TM)，或其任何组合，

(10)组胺受体1拮抗剂，其中所述组胺受体1拮抗剂是或包括：多塞平(或SINEQUAN^TM、QUITAXON^TM或APONAL^TM)，或多塞平低剂量(其中任选地，所述低剂量为每剂3mg或6mg、曲唑酮(或DESYREL^TM、DESYREL DIVIDOSE^TM或OLEPTRO^TM)、阿米替林(或ELAVIL^TM、PROTANOL^TM、QUALITRIPTINE^TM、REDOMEX^TM或SAROTEN^TM)或阿米替林与氯氮(MORELIN^TM、RISTRYL^TM或SEDANS^TM)和/或米氮平(或REMERON^TM)，或其任何组合，

(11)组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂，其中任选地，所述H3受体拮抗剂或反向激动剂是或包括：匹托立生(或替普罗生、西普罗定或WAKIX^TM)、硫哌酰胺、克洛普罗、西普罗凡、康里新(或尼润、锥丝碱、地麻素)和/或倍他司汀(或SERC^TM)、SUVN-G3031(Suven LifeSciences Ltd)或其任何组合，

(12)莫达非尼(或PROVIGIL^TM、ALERTEC^TM或MODAVIGIL^TM)和/或阿莫达非尼(或NUVIGIL^TM)，

(13)人生长激素(hGH)(或生长激素)或其重组形式(或OMNITROPE^TM、JINTROPIN^TM、NUTROPIN^TM或NUTROPINDEPOT^TM、HUMATROPE^TM、GENOTROPIN^TM、NORDITROPIN^TM或SAIZEN^TM)，或其任何组合，

(14)睾酮和/或17β-羟基雄-4-烯-3-酮，

(15)孕酮和/或孕-4-烯-3，20-二酮，

(16)雌激素、雌酮、雌二醇或雌三醇，或其任何组合，

(17)甲状腺激素或其衍生物，其中任选地，所述甲状腺激素或其衍生物是或包括：三碘甲状腺素(T3)、甲状腺素(T4)、左甲状腺素或L-甲状腺素，或其任何组合，

(18)绒毛膜促性腺激素(hCG)激素或其重组形式，或NOVAREL^TM或PREGNYL^TM，或其任何组合，

(19)二甲双胍(或GLUCOPHAGE^TM)和/或瑞格列奈(或PRANDIN)^TM，

(20)胰岛素或人胰岛素或其重组或类似形式(或ACTRAPID^TM、HUMALOG^TM、NOVORAPID^TM、APIDRA^TM、LANTUS^TM或LEVEMIR^TM)或其任何组合，

(21)糖皮质激素受体拮抗剂或抗皮质激素，或米非司酮(或RU-486，或MIFEGYNE^TM或MIFEPREX^TM)、美替拉酮(或METOPIRONE^TM)、酮康唑(或NIZORAL^TM)或氨鲁米特(或ELIPTEN^TM、CYTADREN^TM或ORIMETEN^TM)，

(22)组胺受体2拮抗剂，其中任选地，所述组胺受体2拮抗剂是或包括：西咪替丁(或TAGAMET^TM)、雷尼替丁(或ZANTAC^TM)和/或法莫替丁(或PEPCID^TM)，或其任何组合，

(23)情绪稳定剂，其中任选地，所述情绪稳定剂是或包括：加巴喷丁(或NEURONTIN^TM)；氯硝西泮(或KLONOPIN^TM或Rivotrilf^TM)；丙戊酸盐、丙戊酸、丙戊酸钠或丙戊酸半钠(或CONVULEX^TM、DEPAKOTE^TM、EPILIM^TM或STAVZOR^TM)；奥卡西平(或TRILEPTAL^TM或OXTELLARXR^TM)；锂或碳酸锂(或LITHOBID^TM或LITHOMAX^TM)；托吡酯(或TOPAMAX^TM、TROKENDI XR^TM或QUDEXY XR^TM)和/或拉莫三嗪(或LAMICTAL^TM)，或其任何组合，

(24)精神安定剂，其中任选地，所述精神安定剂包括：利培酮(或Risperdal)、阿立哌唑(或ABILIFY^TM)、喹硫平(或SEROQUEL^TM)、奥氮平(或ZYPREXA^TM)、齐拉西酮(或GEODON^TM)和/或氟哌啶醇(或HALDOL^TM或SERENACE^TM)，或其任何组合，

(25)喹硫平，或SEROQUEL^TM或TEMPROLIDE^TM，

(26)纳曲酮(或FEBIA^TM或VIVITROL^TM)，

(27)γ-氨基丁酸(GABA)B(GABA_B)受体调节剂，例如羟丁酸钠(Xyrem^TM)，或控释羟丁酸钠(或FT218)，或低羟丁酸钠，任选地JZP-258，或巴氯芬，

(28)索利氨酯或SUNOS^TM，

(29)下视丘分泌素/食欲素2受体选择性激动剂，任选地TAK-925、TAK-988或TAK-994，

(30)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI)，或选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，或选择性血清素去甲肾上腺素抑制剂(SNRI)，其中任选地，所述SSRI或SNRI抑制剂是或包括瑞波西汀(或AXS-12，或Edronax^TM)、阿托西汀(或Strattera^TM)、文拉法辛(Effexor^TM或Effexor XR^TM)、氟西汀(Prozac^TM)、西酞普兰(Celexa^TM)、艾司西酞普兰(Lexapro)、帕罗西汀(Paxil^TM)、舍曲林(Zoloft^TM)或度洛西汀(Cymbalta^TM)，

(31)苯丙胺，其中任选地，所述苯丙胺或包括苯丙胺、右旋苯丙胺(或Adderall^TM)、右旋苯丙胺-苯丙胺(Mydayis^TM)或赖右苯丙胺(或Vyvanse^TM)，

(32)哌醋甲酯或Ritalin、Ritalin LA、Concerta、Metadate CD、Methylin、MethylinER、Daytrana、Quillivant XR、Quillichew ER、Aptensio XR、Cotempla XR-ODT、Jornay PM或Adhansia XR，

(33)三环抗抑郁药(TCA)，其中任选地，所述TCA是或包括丙咪嗪(Tofranil^TM)或阿米替林(Elavil^TM)、氯米帕明(Anafranil^TM)或另一TCA，

(34)单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，其中任选地，所述MAOI是或包括司来吉兰(Emsam^TM)、异卡波肼(Marplan^TM)、苯乙肼(Nardil^TM)和反苯环丙胺(Parnate^TM)或另一种MAOI，

(35)THN102，或莫达非尼和氟卡尼的组合，

(36)星形胶质细胞连接蛋白抑制剂的抑制剂，其中任选地，所述星形胶质细胞连接蛋白抑制剂的抑制剂是或包括氟卡尼，

(37)前列腺素DP1受体拮抗剂，其中任选地，所述前列腺素DP1受体拮抗剂是或包括ONO-4127Na，

(38)阿片类物质，其中任选地，所述阿片样物质包括吗啡，

(39)抗肥胖药物，其中任选地，所述抗肥胖药物包括氯卡色林(Belviq^TM)、奥利司他(Alli^TM)、芬特明和托吡酯(Qsymia^TM)、或盐酸纳曲酮或盐酸安非他酮(Contrave^TM)，

(40)法尼醇X受体(FXR)激动剂，其中任选地，所述FXR激动剂包括奥贝胆酸(OCA)、EYP001(ENYO Pharma)、TQA3526、Px-102、Px-104或托非索，

(41)PPAR激动剂，任选地PPARα/δ激动剂或PPAR-α/γ激动剂，其中任选地，所述PPAR-α/γ激动剂包括吡格列酮、埃拉弗诺或拉尼弗诺(或IVA337，Inventiva)，

(42)CC趋化因子受体CCR2/CCR5抑制剂，其中任选地，所述CC趋化因子受体包括托非索、托非索和赛尼维罗的组合、或赛尼维罗，

(43)线粒体丙酮酸载体(MPC)抑制剂，其中任选地，所述MPC抑制剂包括MSDC-0602K(Cirius Therapeutics)，

(44)成纤维细胞生长因子19(FGF19)类似物，其中任选地，所述FGF19类似物包括奥达夫明(或NGM282，NGM Biopharmaceuticals)

(45)成纤维细胞生长因子21(FGF21)类似物，其中任选地，所述FGF21类似物包括聚乙二醇化的成纤维细胞生长因子21类似物，任选地培贝夫明，

(46)甲状腺激素受体β(THR-β)激动剂，其中任选地，所述THR-β激动剂包括瑞美替隆(MGL-3196，Magrigal Pharmaceuticals)或VK-2890，

(47)硬脂酰辅酶A去饱和酶-1(SCD1)抑制剂，其中任选地，所述SCD1抑制剂包括阿姆科尔(Galmed Pharmaceuticals)，

(48)细胞凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂，其中任选地，所述ASK1抑制剂包括塞隆替布(Gilead Sciences)，

(49)乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂，其中任选地，所述ACC抑制剂包括菲科司他(GS-0976)或MK-4074，或

(50)(1)至(49)的任何组合。