[实用新型]一种基于微流控的单细胞转移器及其构成的转移枪

说明书

本实用新型公开了一种基于微流控的单细胞转移器及其构成的转移枪，包括微流控芯片本体，微流控芯片本体内设有主流道、惯性聚焦流道、细胞培养液收集腔、废液收集腔和窄流道，惯性聚焦流道串接于主流道中间，细胞培养液收集腔通过窄流道与主流道的尾部连接；废液收集腔与主流道的尾部连通；细胞培养液收集腔和废液收集腔与液泵连接；主流道的前部设有用于检测流入和排出主流道的细胞数量的电极检测模块，窄流道的一端设有用于卡住单个细胞的卡槽。本实用新型还公开了转移器构成的转移枪。本实用新型操作简单，每次实验不需要花费大量时间即可完成；并且单次实验中可获得一个至多个单细胞，细胞利用率高，以及不需要对细胞进行特殊操作，不会影响细胞的活性。

技术领域

本实用新型涉及一种细胞转移器及其构成的转移枪，尤其是指一种基于微流控的单细胞转移器及其构成的转移枪。

背景技术

在生物医学领域，单细胞分离是一项极其重要的技术，通过单细胞分离技术，人们可以获得单个目标细胞，以达到对其进行培养或检测的目的。现有单细胞分离方法主要包括流式细胞荧光分选技术(FACS)和免疫磁性细胞分选法 (MACS)，其中

流式细胞荧光分选技术(FACS)的基本原理：先制备细胞悬浮液，将其用荧光染色或标记后放入样品管中，通过高压将细胞悬浮液压入流动室内。在细胞室内，细胞会在鞘液包裹和推动的作用下排成单列，从流动室喷口喷出。流动室的喷口有压电晶体使得液流断裂为液滴，待测细胞液随着这些液滴在高压电场的作用下进入不同容器中，从而达到高精度的分离。

免疫磁性细胞分选法(MACS)的基本原理：将细胞用MACS微型磁珠进行标记，将细胞放入一个稳定磁场的分选柱中，其中会形成一个磁场，该磁场使得使得标记的细胞留在分选柱里，未标记的细胞则被排出，最后撤离磁场，将分选柱里的细胞洗脱出来，以此实现细胞的分离。

但是，流式细胞荧光分选技术(FACS)需要用荧光染色或标记细胞，故需要大量的实验细胞；每次分离的细胞的量有限，且会对细胞活性造成一定程度的影响，并且设备复杂，步骤繁琐，工艺过程耗时长。而免疫磁性细胞分选法 (MACS)需要对细胞进行磁性标记，需要的样本数量较大，细胞的利用率低；细胞在磁场的作用下区分出来，还需洗脱，耗费时间长，且会影响细胞活性。

实用新型内容

本实用新型的目的在于针对上述问题，提供一种基于微流控的单细胞转移器及其构成的转移枪及其构成的转移枪。本实用新型操作简单，每次实验不需要花费大量时间即可完成；并且单次实验中可获得一个至多个单细胞，细胞利用率高，以及不需要对细胞进行特殊操作，不会影响细胞的活性。

本实用新型的目的可采用以下技术方案来达到：

一种基于微流控的单细胞转移器及其构成的转移枪，包括微流控芯片本体，所述微流控芯片本体内设有主流道、惯性聚焦流道、细胞培养液收集腔、废液收集腔和直径小于细胞直径的窄流道，所述惯性聚焦流道串接于主流道中间，所述细胞培养液收集腔通过窄流道与主流道的尾部连接；废液收集腔与主流道的尾部连通；细胞培养液收集腔和废液收集腔与液泵连接；所述主流道的前部设有用于检测流入和排出主流道的细胞数量的电极检测模块，所述窄流道的一端设有用于卡住单个细胞的卡槽；液泵工作为废液收集腔与细胞培养液收集腔同时提供负压，将细胞悬浊液泵入主流道中，细胞经过惯性聚焦流道进入主流道的尾部；细胞在窄流道处被吸入而卡在卡槽内；在液泵为细胞培养液收集腔提供正压力时，卡槽内的细胞依次通过主流道尾部、惯性聚焦流道和主流道前部排出。

作为一种优选的方案，所述液泵包括第一泵体和第二泵体，第一泵体和第二泵体分别与细胞培养液收集腔和废液收集腔连通。

作为一种优选的方案，所述惯性聚焦流道为曲线流道。

作为一种优选的方案，所述液泵为蠕动泵。

作为一种优选的方案，所述细胞培养液收集腔和废液收集腔设有开口，液泵通过软管与开口密封连接。