[实用新型]A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒

说明书

本实用新型公开了A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，包括盒体，安装在盒体顶部的盒盖，安装在盒体和盒盖内部的缓冲材料，所述缓冲材料的表面开设有试管插槽。本实用新型通过在盒体内部缓冲材料的表面开设有若干个试管插槽，能够满足对不同组分的试剂进行分类存放的效果，通过设置不同组分的试剂能够进一步提高核酸检测的准确性，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的A群轮状病毒、F组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验不能对其进行分型的问题。

技术领域

本实用新型涉及核酸检测技术领域，具体为A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒。

背景技术

感染性腹泻可在短时间内造成较大范围的流行，疫情控制难度大，易引起社会关注，造成极大的社会影响，对其病原体的准确诊断是监测、治疗、防控疾病的前提，病毒分离、免疫学及核酸检测是目前RV-A和AdVF40/41检测的可行性方法，因此核酸检测成为病原体检测方法的趋势，实时荧光定量PCR是目前核酸检测的主流技术。

目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的A群轮状病毒、F组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，需用特异性抗体，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验测定EAdV的特异性较高，但不能对其进行分型。

实用新型内容

为解决上述背景技术中提出的问题，本实用新型的目的在于提供A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，具备简便快捷、经济且易于推广的优点，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的A群轮状病毒、F组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，需用特异性抗体，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验测定EAdV的特异性较高，但不能对其进行分型的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，包括盒体；

安装在盒体顶部的盒盖；

安装在盒体和盒盖内部的缓冲材料；

所述缓冲材料的表面开设有试管插槽。

作为本实用新型优选的，所述试管插槽由RT-PCR反应缓冲液试剂插槽、引物探针混合液试剂插槽、酶系混合液试剂插槽、AdVF40/41阳性对照品插槽、RV-A阳性对照品插槽和阴性对照品插槽组成。

作为本实用新型优选的，所述盒盖内部缓冲材料的表面开设有若干个孔槽，所述孔槽能够与试管插槽配合使用。

作为本实用新型优选的，所述盒体与盒盖通过粘黏条相互连接。

作为本实用新型优选的，所述缓冲材料的材质为阻尼减震材料。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果如下：

1、本实用新型通过在盒体内部缓冲材料的表面开设有若干个试管插槽，能够满足对不同组分的试剂进行分类存放的效果，通过设置不同组分的试剂能够进一步提高核酸检测的准确性，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的A群轮状病毒、F组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，需用特异性抗体，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验测定EAdV的特异性较高，但不能对其进行分型的问题。

2、本实用新型通过设置孔槽，能够便于盒盖对盒体内部的试剂进行挤压，提高试剂储存稳定性。

3、本实用新型通过设置粘黏条，能够将盒体与盒盖进行连接，便于使用者对盒盖进行快速起闭。