[实用新型]圆盘式抽滤装置有效
申请号: | 202121311689.1 | 申请日: | 2021-06-11 |
公开(公告)号: | CN214809893U | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 牛刚;王华山 | 申请(专利权)人: | 牛刚;王华山 |
主分类号: | B01D63/00 | 分类号: | B01D63/00 |
代理公司: | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 | 代理人: | 赵郁军 |
地址: | 100082 北京市海淀区德*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 圆盘 式抽滤 装置 | ||
本实用新型提供一种圆盘式抽滤装置,它包括圆柱形壳体、内置在壳体内的储液箱、抽液泵和安装固定在所述圆柱形壳体顶面的若干个滤筒。所述滤筒包括底座、罐体、微孔滤膜、密封垫圈和卡箍;底座安装固定在壳体的顶面上,底部设有通孔,通过管路、抽液泵与壳体内的储液箱相通;罐体倒置插入底座内;并通过卡箍与底座卡固;在在底座与罐体之间设有密封垫圈;所述底座内,嵌有微孔滤膜。在实用新型的优点:1、当滤筒内被抽真空形成负压时,各滤筒内所受压力均等,截留的细菌能完全贴附在微孔滤膜上;2、罐体与底座拆卸、安装简单、快捷。
技术领域
本实用新型涉及一种过滤装置,具体地说,涉及一种用于药品无菌检测的圆盘式抽滤装置。
背景技术
根据我国药典规定,药品出厂前,需要对其进行抽样检测,即:对于进入人体的口服药需要进行无菌检测,对于外用药/接触粘膜的制剂需要进行消毒检测。对于要求进行无菌检测的药品是不允许在受检的药品中检测出细菌;对于要求进行限度检测的药品,一般允许有一定数量内的细菌可检出;只有检测合格的药品才能出厂。
根据药典的规定,完成这些检测需要制备不同类型的过滤装置,一般简称过滤器。通常,这种过滤器内设置有一全封闭、与外界不相通的密闭过滤腔,在密闭的过滤腔内设有一能够截留可能存在的细菌的微孔滤膜。在无菌操作环境下,将被检测药品溶化,然后,溶化有被检测药品的药液经导管进入过滤腔内,流经微孔滤膜;如果被检测药液微中存在细菌,细菌就被微孔滤膜截留。根据微生物限度薄膜过滤法,将可能截留有细菌的微孔薄膜取下,放置在预制好的培养基平皿上,进行培养,观察;如果在显微镜下可以看到有生长的菌落,则说明该批次药品检测不合格,不能出厂,反之,说明该批次药品检测合格,可以出厂。
对于这种根据微生物限度薄膜过滤法原理工作的过滤装置,由于需要不断地更换内置的微孔滤膜,所以,需要滤过器拆卸方便。另外,还需要保证过滤腔密封严格,因为只有过滤腔密封严格才能使被检测药液在正压或负压的情况下顺利地流过/通过微孔滤膜。
现有的薄膜过滤器是在一根长约1.8米的管道上,安装有5-7只滤筒,在滤筒内嵌入有微孔滤膜,滤筒通过丝扣旋转和加密封圈的方式安装固定在1.8米长的管道上。当被检测药液全部流过微孔滤膜后,旋转滤筒,将滤膜取出,贴附在培养皿上,进行细菌培养、观察。现有的薄膜过滤器存在的问题:(1)由于5-7只滤筒安装固定在一根长1.8米的管道上,不同位置的滤筒距离进气口的距离不筒,受到的抽滤压力不同,导致截留的细菌不能完全贴附在微孔滤膜上,随着滤筒残留的液体有丢失的可能,可能出现假阴性的检测结果;(2)构成过滤装置的滤筒采用螺旋口加密封圈的安装方式,存在着拆卸操作时间长,漏液的情况;更严重的后果是存在污染的可能性,取膜时造成滤膜皱褶,检测实验失败;(3)更换新的微孔滤膜、重新安装滤筒同样存在操作时间长,有时需要重复或多次安装才能成功,增加了操作的复杂性;(4)现有的过滤器一般采用的滤膜直径5Cm以下,随着滤膜直径的加大、滤筒的直径加大,使其安装和拆卸更加麻烦。
发明内容
鉴于上述原因,本实用新型的目的是提供一种抽滤压力均衡、滤筒拆卸安装快捷方便的圆盘式抽滤装置。
为实现上述目的,本实用新型采用以下技术方案:一种圆盘式抽滤装置,它包括圆柱形壳体、内置在壳体内的储液箱、抽液泵和安装固定在所述圆柱形壳体顶面的若干个滤筒;
所述滤筒包括底座、罐体、微孔滤膜、密封垫圈和卡箍;
所述底座安装固定在所述壳体的顶面上,所述底座的底部设有通孔,通过管路、所述抽液泵与所述储液箱相通;
所述罐体倒置插入所述底座内,并通过所述卡箍与所述底座卡固;
在所述底座与所述罐体之间设有密封垫圈;在所述底座内,嵌有所述微孔滤膜。
在本实用新型较佳实施例中,所述滤筒间隔地安装固定在所述圆柱形壳体顶面同一圆周上。
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