[实用新型]一种去除Taq酶抑制剂的离心管

说明书

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是一种去除Taq酶抑制剂的离心管，包括离心外管，包括底部为圆弧形或锥形的外管本体，外管本体顶端设有开口一，开口一处设有限位环一，硅胶内管，包括底部为圆弧形或锥形的内管本体、设在内管本体内部的硅胶层和设在内管本体底部的出液管，内管本体顶端设有开口二，硅胶层至少设置有两层，硅胶层上下纵向排布，硅胶层的外圈与内管本体的内壁贴合，开口二处设有限位环二，管盖，内管本体插入外管本体内，使得限位环一和限位环二通过插接方式固定，管盖可拆卸设在开口二处。通过三层硅胶吸附核酸，省去了转移液体的麻烦，有效提高杂质去除效率，提高核酸的纯度，解决了现有单一层硅胶提纯效果差的问题。

技术领域

本实用新型涉及涉及医疗器械技术领域，尤其是一种去除Taq酶抑制剂的离心管。

背景技术

核酸是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象，因此核酸提取也成为了分子生物学实验技术中的最重要、最基本的操作。核酸提取亦是临床分子诊断最关键的操作，直接关系到实验的成败与否，是临床分子诊断容易发生问题的步骤。核酸的分离主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开。大多数核酸分离与纯化的方法一般都包括：细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化。

细胞裂解可通过以下几种方法实现：物理作用、化学作用、酶作用（生物作用），其中，物理作用包括低渗裂解、超声裂解、微波裂解、冻融裂解和颗粒破碎等方法，这些方法用机械力使细胞破碎，但机械力也可引起核酸链的断裂，因而不适用于高分子量长链核酸的分离。化学作用包括变性和碱性pH环境，酶作用（生物作用）主要是通过加入溶菌酶或蛋白酶（蛋白酶K、植物蛋白酶或链酶蛋白酶）以使细胞破裂，核酸释放。在核酸提取过程中，可通过加入适当的酶使不需要的物质降解，以利于核酸的分离与纯化。

无论是何种组织细胞来源的核酸，在获得高质量核酸之前都需要对组织细胞进行完全裂解。经典的裂解液中几乎都会包含众多去污剂、金属螯合剂和盐离子，一方面在组织细胞裂解时提供适合的裂解环境，同时保护DNA和RNA分子免受降解。裂解液中所包含的去污剂能够使蛋白质变性，从而促进核酸的游离。为了增加核酸的得率，裂解液中还可以加入蛋白酶，通过消化核酸结合蛋白，从而进一步促进核酸游离。此外，也有直接利用高浓度蛋白质变性剂作为组织细胞裂解液，并主要用于RNA的抽提。然而，由于这些裂解液中促进核酸游离释放的成分均主要作用于蛋白质，而目前对核酸进行检测的技术手段，不论是PCR（聚合酶链式反应）还是NGS（高通量测序），其前期样本准备过程中均涉及逆转录酶和/或DNA聚合酶介导的核酸样本扩增，因此，一旦获得的核酸样本中混杂着蛋白质活性抑制剂，将直接影响后续基因检测的结果。

核酸的提取方法包括酚氯仿法、盐析法、硅胶吸附法、磁性硅胶吸附法和加热煮沸法等，其中，硅胶吸附法是将处理好的裂解液转入硅胶离心柱，进行高速离心，利用硅胶可以吸附核酸而不能与其它物质如蛋白质、脂类等结合的特点，洗脱这类杂质。而现有用于去除Taq酶抑制剂的离心管结构固定，功能单一，为提高核酸纯度，通过硅胶离心柱进行反复洗涤，每次洗涤完以后，都需要将提纯液转入新的硅胶离心柱内洗涤，比较麻烦，而且液体转移过程中很容易混入杂质，一定程度上影响后期核酸的检测结果；再加上每次洗涤都需要启动离心机进行离心工作，耗能大，成本高，且不方便携带使用。

实用新型内容

为了克服现有的硅胶离心柱仅设单层硅胶，洗涤效率低的不足，本实用新型提供了一种去除Taq酶抑制剂的离心管，通过设有多层硅胶的管体来解决问题，省去了转移液体的麻烦，保证提纯液干净无污染。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：一种去除Taq酶抑制剂的离心管，包括

离心外管，所述离心外管包括底部为圆弧形或锥形的外管本体，外管本体顶端设有开口一，开口一处设有限位环一，