[实用新型]一种抗原检测敞口试剂滴管

说明书

本实用新型公开了一种抗原检测敞口试剂滴管，包括管体以及盖合于所述管体上口处的上盖，所述上盖上设置有连通管体内外的出液通道，所述管体由双锥度管身和小直径管底组成，取样后的拭子置于管体内折断后再由上盖盖合。本实用新型提供的试剂滴管容纳折断后的拭子取样部分，减少了拭子裸露丢弃的生物风险，实现小体积剂量溶液样本的有效释放，上盖具有便于溶液流出和滴加的出液通道，便于溶液流出或滴出，使含有样本的溶液快速有效地滴加到反应板上。

技术领域

本实用新型涉及抗原检测试剂盒技术领域，更具体的说，涉及一种抗原检测敞口试剂滴管。

背景技术

呼吸道疾病抗原检测试剂盒，以新冠抗原试剂盒为例，操作流程概述如下：使用套盒中配套的采样拭子进行采样；将采样后的拭子放入裂解液中释放；将含有样本的裂解液滴加到反应板上。

现有裂解液的存储方式有两种，一种是以一次性封口容器灌装，使用时取出适量置于空置滴管内，再将采样后的拭子放入滴管内；一种是将裂解液直接预灌装在试剂瓶中，使用时将采样后的拭子放入试剂瓶即可。

然而，上述两种存储方式均存在一个致命隐患，即在实际使用过程中，将采样的将拭子放入滴管或试剂瓶后，通过揉捏管体或瓶体外壁，使拭子头上的样本释放，然后将拭子做丢弃处理，这样在很大程度上增加了生物样本暴露和感染的风险，另外由于管身或瓶身的敞开设计，存在因操作不当导致的裂解液溢出风险，也增加了生物传染的风险。

除此之外，现有试剂瓶底部的直径较大，为了保证样本的浓度值不过低，即样本不被过度稀释，影响检测效果，样本溶液、裂解液与存储液的量不易过多，过多会导致样本过渡稀释出现假阴性，一般情况下，要求裂解液的总量不可超过350μL，即小体积剂量的裂解液无法完全浸没拭子头，也就无法保证小体积剂量液体与拭子头的充分接触，使用的时候，必须通过较大力度的反复挤压才能释放样本。

因此，需要解决如下问题：一、拭子单独丢弃引起的生物污染风险；二、小体积剂量液体如何保证样本的良好释放。

实用新型内容

实用新型要解决的技术问题：本实用新型的目的在于克服现有技术中存在的上述问题，提供了一种抗原检测敞口试剂滴管，采用本实用新型的技术方案，在不影响使用的情况下，能够容纳折断后的拭子取样部分，有效防止由于操作不当导致的裂解液溢出风险。

技术方案：为达到上述目的，本实用新型提供的技术方案为：一种抗原检测敞口试剂滴管，包括管体以及盖合于所述管体上口处的上盖，其特征在于：所述上盖上设置有连通管体内外的出液通道，所述管体由双锥度管身和小直径管底组成，取样后的拭子置于管体内折断后再由上盖盖合。

作为本实用新型更进一步的改进，所述上盖下端延伸有插设于管体上口处的加长安装区，所述加长安装区的外壁设有凸起的防漏环。

作为本实用新型更进一步的改进，所述管身上部分锥度不大于0.5°，所述管身下部分锥度为2.8°-5.9°，所述管底直径为4-4.720mm且与下部的管身锥度呈负相关。

作为本实用新型更进一步的改进，所述管体上口向内缩径。

作为本实用新型更进一步的改进，所述管体吹塑成型。

有益效果：采用本实用新型提供的技术方案，与现有技术相比，具有如下有益效果：

(1)本实用新型的一种抗原检测敞口试剂滴管，容纳折断后的拭子取样部分(即拭子的有效采样段)，减少了拭子裸露丢弃的生物风险。

(2)本实用新型的一种抗原检测敞口试剂滴管，上盖具有便于溶液流出和滴加的出液通道，便于溶液流出或滴出，使含有样本的溶液快速有效地滴加到反应板上。

(3)本实用新型的一种抗原检测敞口试剂滴管，锥度管身，保证小体积剂量溶液浸没拭子头，使其充分接触，提高样本释放率。