[发明专利]一种表面增强拉曼散射衬底及其应用方法

说明书

本发明公开了一种表面增强拉曼散射衬底及其应用方法，所述表面增强拉曼散射衬底，包括：载体和表面增强拉曼散射芯片；所述表面增强拉曼散射芯片固定设置于所述载体的预设位置；其用于基于离心涂片方法，收集液相中的细胞；其中，离心涂片方法中，所使用的离心参数为700～900r/min，离心时间为1～5min。本发明的表面增强拉曼散射衬底能够有效收集到液相环境中的细胞，可极大程度地避免细胞培养液或体液的残留。

技术领域

本发明属于化验装置技术领域，特别涉及一种表面增强拉曼散射衬底及其应用方法。

背景技术

表面增强拉曼散射(SERS)是一种将现代激光光谱学与金属纳米结构的激发光学特性相结合的光谱技术，该效应提供了拉曼光谱的结构信息内容以及超灵敏检测限，能够测试单分子的拉曼光谱。SERS在生物物理和生物医学光谱领域具有广阔的应用前景，能够提供对生物物理和生物医学相关分子和过程的超灵敏检测、表征，具有极高空间的振动光谱解析度。目前SERS在医学领域已经具有了广泛的应用，对尺度不同的生物粒子包括核酸、蛋白质、病毒、细菌和细胞等都有大量的研究；同时，基于SERS技术快速、灵敏的检测方法，其检测结果能与样本提供者的疾病状况相对应起来，为临床诊断方法提供了新的技术方向。

目前根据临床脑脊液细胞学检测金标准的方法，需要对从患者体内取得的细胞样本进行24～48小时的培养，其次进行菌落分类，镜检对细胞进行分类与识别，以及后续进行生化检测，整个流程耗时过长，往往需要3～20天；而使用SERS对细胞进行测试并辅以后续的数据处理，有望将此过程缩短至24小时内，大大提高检测诊断的效率与准确率。

目前使用SERS衬底测试细胞，液相中细胞样品的制备是一个比较大的问题，其难点在于将细胞转移到SERS衬底表面的同时，细胞培养液或体液的残留难以避免；残留液体中存在的盐类、蛋白质类物质在结晶后，会将细胞和SERS衬底上的拉曼热点阻隔；SERS衬底的拉曼热点的纵向范围往往只有几十纳米，被阻隔后就无法有效地对待测物质进行拉曼信号增强，这是不可接受的。对于上述问题，目前还缺乏有效的解决方案与SERS衬底，亟需一种新的能够有效规避盐类和蛋白质类结晶影响的SERS衬底。

发明内容

本发明的目的在于提供一种表面增强拉曼散射衬底及其应用方法，以解决上述存在的一个或多个技术问题。本发明的表面增强拉曼散射衬底能够有效收集到液相环境中的细胞，可极大程度地避免细胞培养液或体液的残留。

为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

本发明提供的一种表面增强拉曼散射衬底，包括：载体和表面增强拉曼散射芯片；

所述表面增强拉曼散射芯片固定设置于所述载体的预设位置。

本发明的进一步改进在于，所述表面增强拉曼散射芯片的材质为Au、Ag、Cu、金刚石或石墨烯。

本发明的进一步改进在于，所述表面增强拉曼散射芯片的微纳米结构为微纳米颗粒型、金字塔型、柱型、间隙型、孔型、碟型或领结型。

本发明的进一步改进在于，所述载体为载玻片。

本发明的进一步改进在于，所述载体的预设位置为所述载玻片的预设中心区域。

本发明的进一步改进在于，所述表面增强拉曼散射芯片固定设置于所述载体的预设位置具体为，

所述表面增强拉曼散射芯片通过粘合层粘结、机械嵌合或键合的方式，固定设置于所述载体的预设位置。

本发明的进一步改进在于，所述粘合层为使用初始状态为液态或固态的粘合层。

本发明提供的一种表面增强拉曼散射衬底的应用方法，用于基于离心涂片方法，收集液相中的细胞；其中，离心涂片方法中，所使用的离心参数为700～900r/min，离心时间为1～5min。