[发明专利]一种可注射温敏水凝胶的制备方法在审
| 申请号： | 202111649930.6 | 申请日： | 2021-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN114316306A | 公开（公告）日： | 2022-04-12 |
| 发明（设计）人： | 刘平;孙淋暂;张乃保 | 申请（专利权）人： | 普丽妍(南京)医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C08J3/075 | 分类号： | C08J3/075;C08L1/28;C08L5/08;A61L27/20;A61L27/52;A61L27/58 |
| 代理公司： | 南京中擎科智知识产权代理事务所(普通合伙) 32549 | 代理人： | 韩赛 |
| 地址： | 211500 江苏省南京市江北新区智*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 注射 温敏水 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将占总质量1.2%-3.6%的壳聚糖和占总质量7.5%-9.8%羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；
将质量浓度为0.53%-1.54%的乙酸溶液以0.04℃/s-0.05℃/s的速率从室温缓慢加热到80℃-90℃，得到混合物二；
将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解30min-50min得到混合物三；
将占总质量30%-36%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；
将可注射温敏水凝胶置于4℃-6℃环境中保藏。
2.根据权利要求1所述的一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将占总质量1.2%的壳聚糖和占总质量7.5%的羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；
将质量浓度为0.53%的乙酸溶液以0.04℃/s的速率从室温缓慢加热到80℃，得到混合物二；
将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解30min得到混合物三；
将占总质量30%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；
将可注射温敏水凝胶置于4℃环境中保藏。
3.根据权利要求1所述的一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将占总质量3.6%的壳聚糖和占总质量9.8%的羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；
将质量浓度为1.54%的乙酸溶液以0.05℃/s的速率从室温缓慢加热到90℃，得到混合物二；
将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解50min得到混合物三；
将占总质量36%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；
将可注射温敏水凝胶置于6℃环境中保藏。
4.根据权利要求1所述的一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将占总质量2.6%的壳聚糖和占总质量8.4%的羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；
将质量浓度为1.2%的乙酸溶液以0.042℃/s的速率从室温缓慢加热到85℃，得到混合物二；
将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解40min得到混合物三；
将占总质量32.5%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；
将可注射温敏水凝胶置于5℃环境中保藏。
5.根据权利要求1至4任一所述的一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，所述羟丙基甲基纤维素的黏度为6-8mPa.s。
6.根据权利要求1至4任一所述的一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，将混合物一加入混合物二中后，放到恒温磁力搅拌器中持续搅拌溶解30min-50min得到混合物三。
7.根据权利要求1至4任一所述的一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，甘油加入混合物二中的过程中采用逐滴滴加的方式完成，混合均匀得到可注射温敏水凝胶。
8.根据权利要求1至4任一所述的一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，所述乙酸溶液的加热过程在水浴、油浴环境下缓慢加热完成。
9.一种可注射温敏水凝胶，其特征在于，所述可注射温敏水凝胶由权利要求1所述的制备方法制得。
10.一种可注射温敏水凝胶的应用，其特征在于，所述可注射温敏水凝胶用作制作假体。
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