[发明专利]氟桂利嗪的用途以及控制细胞内线粒体数量的方法在审
申请号: | 202111612903.1 | 申请日: | 2021-12-27 |
公开(公告)号: | CN116392490A | 公开(公告)日: | 2023-07-07 |
发明(设计)人: | 刘兴国;包飞翔 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
主分类号: | A61K31/495 | 分类号: | A61K31/495;C12Q1/02;A61P43/00;A61P21/00;A61P25/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 黄德海 |
地址: | 510530 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氟桂利嗪 用途 以及 控制 细胞内 线粒体 数量 方法 | ||
1.氟桂利嗪在去除细胞内线粒体中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述线粒体包括发生DNA突变的线粒体和/或未发生DNA突变的线粒体。
3.氟桂利嗪在制备药物中的用途,所述药物用于预防和/或治疗线粒体异常相关疾病;
任选地,所述线粒体异常相关疾病包括线粒体肌病、线粒体脑肌病神经退行性疾病中的至少之一。
4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述的神经退行性疾病包括选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿氏病、肌萎缩性侧索硬化症、脊髓小脑共济失调、脑叶硬化症、脑缺血、脑损伤和癫痫中的至少之一;
任选地,所述线粒体脑肌病包括选自肌阵挛性癫痫伴随红纤维病、线粒体肌病脑病伴乳酸中毒及中风样发作综合征、Leber遗传性视神经病、眼肌麻痹综合征、亚急性坏死性脑病、家族性原发性进行性大脑灰质萎缩症、卷发综合征、视网膜色素变性共济失调性周围神经病中的至少之一;
任选地,所述氟桂利嗪的工作浓度为10-30μM,优选为15-25μM。
5.一种氟桂利嗪单剂量制剂,其特征在于,包括10-30μM的氟桂利嗪,优选为15-25μM。
6.一种去除细胞内线粒体的方法,其特征在于,包括:
将氟桂利嗪与待处理细胞进行接触。
7.一种促进线粒体外排的方法,其特征在于,包括:
将氟桂利嗪与待处理细胞进行接触。
8.一种控制线粒体去除量的方法,其特征在于,包括:
将氟桂利嗪与待处理细胞进行接触;
基于接触时间,控制所述细胞内线粒体的去除量;
任选地,若所述接触的时间小于1d,所述细胞内线粒体的去除量不高于1/3;
任选地,若所述反应的时间为1~2d,所述细胞内线粒体的去除量为1/3-1/2;
任选地,若所述反应的时间大于2d,所述细胞内线粒体的去除量高于1/2;
任选地,若所述反应的时间大于3d,所述细胞内线粒体完全去除。
9.根据权利要求6、7或8所述的方法,其特征在于,所述氟桂利嗪在接触环境中的浓度为10-30μM,优选为15-25μM;
任选地,所述待处理细胞预先接种于细胞培养板中;
任选地,所述待处理细胞在细胞培养板中的表面覆盖率为75-85%;
任选地,所述接触的时间为0.1-5d,优选为0.5-3d。
10.氟桂利嗪在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于去除细胞内线粒体。
11.一种细胞,所述细胞内线粒体数量低于正常线粒体数量,其特征在于,所述细胞不表达外源parkin,所述细胞是通过权利要求6或9所述的方法获得的。
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