[发明专利]一种间充质干细胞培养基和基于DOE实验设计的培养基优化方法在审
申请号: | 202111607827.5 | 申请日: | 2021-12-16 |
公开(公告)号: | CN114317423A | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 曹毓琳;田猛;滕睿頔 | 申请(专利权)人: | 北京唐颐惠康生物医学技术有限公司;唐颐控股(深圳)有限公司 |
主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人: | 相黎超 |
地址: | 100032 北京市西城*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 间充质 干细胞 培养基 基于 doe 实验设计 优化 方法 | ||
1.一种间充质干细胞培养基,其特征在于,包括以下组分,基础培养基,所述基础培养基中至少添加启动水QDS和启动水QDY中的一种,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%。
2.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为有血清培养基或无血清培养基。
3.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为有血清培养基,所述有血清培养基中添加有启动水QDS,所述启动水QDS的添加量为所述有血清培养基体积百分含量的3%~7%。
4.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为有血清培养基,所述有血清培养基中添加有启动水QDY,所述启动水QDY的添加量为所述有血清培养基体积百分含量的3%~12%。
5.根据权利要求2-3任一所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述有血清培养基的组分包括:8~12Vol.%的胎牛血清和余量的MEM培养基。
6.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为无血清培养基,所述无血清培养基中添加有启动水QDS,所述启动水QDS的添加量为所述无血清培养基体积百分含量的3%~12%。
7.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为无血清培养基,所述无血清培养基中添加有启动水QDY,所述启动水QDY的添加量为所述无血清培养基体积百分含量的7%~12%。
8.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基中添加有启动水QDS和启动水QDY,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~7%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%;或者基础培养基中添加有启动水QDS和启动水QDY,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~7%。
9.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基中添加有启动水QDS和启动水QDY,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的5%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的5%。
10.一种基于DOE实验设计的培养基优化方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、选择变量因子,所述变量因子包括启动水QDS,启动水QDY和基础培养基;
S2、对每个变量因子设计不同水平,所述启动水QDS的不同水平至少包括3个不同的浓度,所述启动水QDY的不同水平至少包括3个不同的浓度,所述基础培养基的不同水平至少包括2个不同的培养基类型;
S3、对不同变量因子的不同水平做全因子实验并记录结果,并录入软件中进行分析,以得到权利要求1-9任一所述的间充质干细胞培养基。
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