[发明专利]一种间充质干细胞培养基和基于DOE实验设计的培养基优化方法在审

专利信息
申请号: 202111607827.5 申请日: 2021-12-16
公开(公告)号: CN114317423A 公开(公告)日: 2022-04-12
发明(设计)人: 曹毓琳;田猛;滕睿頔 申请(专利权)人: 北京唐颐惠康生物医学技术有限公司;唐颐控股(深圳)有限公司
主分类号: C12N5/0775 分类号: C12N5/0775
代理公司: 北京维正专利代理有限公司 11508 代理人: 相黎超
地址: 100032 北京市西城*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 间充质 干细胞 培养基 基于 doe 实验设计 优化 方法
【权利要求书】:

1.一种间充质干细胞培养基,其特征在于,包括以下组分,基础培养基,所述基础培养基中至少添加启动水QDS和启动水QDY中的一种,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%。

2.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为有血清培养基或无血清培养基。

3.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为有血清培养基,所述有血清培养基中添加有启动水QDS,所述启动水QDS的添加量为所述有血清培养基体积百分含量的3%~7%。

4.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为有血清培养基,所述有血清培养基中添加有启动水QDY,所述启动水QDY的添加量为所述有血清培养基体积百分含量的3%~12%。

5.根据权利要求2-3任一所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述有血清培养基的组分包括:8~12Vol.%的胎牛血清和余量的MEM培养基。

6.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为无血清培养基,所述无血清培养基中添加有启动水QDS,所述启动水QDS的添加量为所述无血清培养基体积百分含量的3%~12%。

7.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为无血清培养基,所述无血清培养基中添加有启动水QDY,所述启动水QDY的添加量为所述无血清培养基体积百分含量的7%~12%。

8.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基中添加有启动水QDS和启动水QDY,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~7%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%;或者基础培养基中添加有启动水QDS和启动水QDY,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~12%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的3%~7%。

9.根据权利要求1所述的间充质干细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基中添加有启动水QDS和启动水QDY,所述启动水QDS的添加量为所述基础培养基体积百分含量的5%,所述启动水QDY的添加量为所述基础培养基体积百分含量的5%。

10.一种基于DOE实验设计的培养基优化方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、选择变量因子,所述变量因子包括启动水QDS,启动水QDY和基础培养基;

S2、对每个变量因子设计不同水平,所述启动水QDS的不同水平至少包括3个不同的浓度,所述启动水QDY的不同水平至少包括3个不同的浓度,所述基础培养基的不同水平至少包括2个不同的培养基类型;

S3、对不同变量因子的不同水平做全因子实验并记录结果,并录入软件中进行分析,以得到权利要求1-9任一所述的间充质干细胞培养基。

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