[发明专利]一种植酸修饰的氮碳纳米框架及其超组装制备方法在审
申请号: | 202111600487.3 | 申请日: | 2021-12-24 |
公开(公告)号: | CN114368740A | 公开(公告)日: | 2022-04-19 |
发明(设计)人: | 孔彪;梁启锐;曾洁;谢磊 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C01B32/15 | 分类号: | C01B32/15;C07F9/117 |
代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人: | 程宗德 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 种植 修饰 纳米 框架 及其 组装 制备 方法 | ||
1.一种植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,将六水合硝酸锌超声溶于甲醇中,得到锌甲醇溶液;
步骤二,将二甲基咪唑超声溶于甲醇中,得到咪唑甲醇溶液;
步骤三,将所述咪唑甲醇溶液快速倒入所述锌甲醇溶液中,搅拌后经过离心和干燥,得到锌沸石咪唑框架;
步骤四,将所述锌沸石咪唑框架进行高温碳化,获得氮掺杂碳纳米框架;
步骤五,将所述氮碳纳米框架浸润并分散在植酸溶液中,然后搅拌一定时间后得到混合液,将所述混合液转移到蒸发容器中;
步骤六,将装有所述混合液的所述蒸发容器置于烘箱中干燥反应得到干燥的样品;
步骤七,将所述干燥的样品用水清洗,然后将其放置于真空烘箱继续干燥,得到植酸修饰的氮碳纳米框架。
2.根据权利要求1所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,所述六水合硝酸锌和所述二甲基咪唑的摩尔比为1:4~1:5。
3.根据权利要求1所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,步骤三中,将所述咪唑甲醇溶液快速倒入所述锌甲醇溶液中,在室温下搅拌。
4.根据权利要求1所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,步骤四中,将所述锌沸石咪唑框架置于管式炉中并在氢氩混合气中,从室温升至900℃~1100℃,然后保温2~4小时,再自然降至室温。
5.根据权利要求4所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,步骤四中,所述氢氩混合气体中氢气浓度为5%~10%,升温速率为2℃/min~5℃/min。
6.根据权利要求1所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,步骤五中,将所述氮碳纳米框架浸润并分散在浓度为1%~4%的所述植酸溶液中,超声分散,然后搅拌一定时间后得到混合液,将所述混合液转移到培养皿中。
7.根据权利要求6所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,搅拌时间为1~2小时,搅拌温度为20℃~40℃。
8.根据权利要求1所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,步骤六中,干燥反应温度为80℃~100℃,干燥反应时间为12~16小时。
9.根据权利要求1所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法,其特征在于:
其中,步骤七中,将所述干燥的样品用去离子水清洗至上清液无色,放置于真空烘箱继续干燥时的真空干燥温度为50℃~70℃。
10.一种植酸修饰的氮碳纳米框架,其特征在于,由权利要求1-9中任一项所述的植酸修饰的氮碳纳米框架的超组装制备方法制备得到。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111600487.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种金属薄膜表面白点改善的方法
- 下一篇:一种便携式瓶口冲洗器