[发明专利]多重分析物的检测方法

权利要求书

1.一种多重分析物的检测方法，其特征在于，包括：

提供微米粒子，所述微米粒子耦合有至少一种第一配体，且所述微米粒子包括：

本体；以及

形成于所述本体的表面的多个第一突起物；

将所述微米粒子与包括有多种待分析物的样品混合，以形成第一复合物；将所述第一复合物与带有多种第一标记的多种第二配体混合，以使所述多种第二配体结合至所述第一复合物中的所述多种待分析物，并形成第二复合物；以及

对所述第二复合物中的所述多种第一标记进行检测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微米粒子为多突状微粒，且所述多突状微粒的所述本体由内而外包括共聚物核心、高分子层以及硅基层，所述共聚物核心的表面形成有多个第二突起物，且所述多个第二突起物的平均高度为100纳米至5000纳米。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微米粒子为多突状磁性微粒，且所述多突状磁性微粒的所述本体由内而外包括共聚物核心、高分子层、磁性物质层以及硅基层，所述共聚物核心的表面形成有多个第二突起物，且所述多个第二突起物的平均高度为100纳米至5000纳米。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多个第一突起物的平均高度与所述本体的平均粒径的比值为0.005至0.25。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述多个第一突起物的平均体积与所述本体的平均体积的比值为1x10-7至2x10-2，所述多个第一突起物的总体积占所述微米粒子整体体积的10-1至6x10-1。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多个第一突起物的平均数量为5至500，所述微米粒子的平均粒径为1微米至20微米。

7.根据权利要求1所述的方法，所述微米粒子为非圆球形。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多种待分析物位于所述样品的表面，且形成所述第一复合物的方式包括：使所述至少一种第一配体辨识并直接结合至位于所述样品的所述表面的目标物。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述至少一种第一配体包括第一特异性抗体，而所述第一特异性抗体包括抗人类外泌体表面抗原抗体、抗人类血液细胞表面抗原抗体、抗人类免疫细胞表面抗原抗体、抗人类肿瘤细胞表面抗原抗体或前述之组合。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述样品包括人类外泌体、人类血液细胞、人类免疫细胞、人类肿瘤细胞或前述之组合，而所述多种待分析物包括所述人类外泌体的表面抗原、所述人类血液细胞的表面抗原、所述人类免疫细胞的表面抗原、所述人类肿瘤细胞的表面抗原或前述之组合。

11.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述多种第二配体包括多种第二特异性抗体，而所述多种第二特异性抗体包括抗人类外泌体表面抗原抗体、抗人类血液细胞表面抗原抗体、抗人类免疫细胞表面抗原抗体、抗人类肿瘤细胞表面抗原抗体或前述之组合。

12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述至少一种第一配体包括多种第一配体，且形成所述第一复合物的方式包括：使所述多种第一配体辨识并直接结合至所述多种待分析物。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述多种第一配体包括多种核酸探针，而所述多种核酸探针包括多种引物或适体，所述多种待分析物包括带有多种第二标记的多种核酸序列，所述多种第二标记包括生物素、多种抗原区域或前述之组合。