[发明专利]一种CuTCPP@PDA颗粒及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种CuTCPP@PDA颗粒及其制备方法和应用，属于材料技术领域，该CuTCPP@PDA颗粒的制备方法主要包括以下步骤：将铜卟啉(CuTCPP)和多巴胺(DA)加入溶剂中并于室温下避光搅拌溶解，然后滴加浓度为25～28wt％的氨水，继续搅拌20～48小时，离心收集颗粒，洗涤，干燥，制得CuTCPP@PDA颗粒。本发明在在弱碱环境下实现了铜卟啉掺入聚多巴胺颗粒中，得到具有酸响应的CuTCPP@PDA颗粒，在药物运输和/或药物释放中具有广泛的应用前景；且该制备方法简单易行，原料可采用商业化市售产品，具有广泛的实际应用价值。

技术领域

本发明涉及材料技术领域，具体涉及到一种CuTCPP@PDA颗粒及其制备方法和应用。

背景技术

卟啉是一类由四个吡咯环通过次甲基桥联形成的大环化合物。卟啉的母体是卟吩环(如化学式(a)所示，原卟啉HTCPP)，该环上的四个中位碳(5，10，15，20)和八个β位碳(2，3，7，8，12，13，17，18)上的氢原子被其它取代基取代后形成的化合物即为卟啉(如化学式(b)所示)；卟啉环中心的四个氮原子可以与金属离子进行配位，从而形成稳定的如铜卟啉(铜(II)四羧基苯基卟啉，CuTCPP)等金属卟啉化合物(如化学式(c)所示)。

聚多巴胺(Polydopamine，PDA)是人们通过将多巴胺盐酸盐氧化的方式所合成出的类真黑素，聚多巴胺纳米材料表面包含许多官能团，例如邻苯二酚、胺、亚胺等，这些官能团为其提供与其他材料共价结合的位点。

目前，现有技术中未见CuTCPP@PDA颗粒及其制备方法和应用的研究报道。

发明内容

针对上述的不足，本发明的目的是提供一种CuTCPP@PDA颗粒及其制备方法和应用，本发明中CuTCPP@PDA颗粒在酸性条件下可分解，具有优异的pH响应行为、红外驱动性和催化释放一氧化氮的功能，在药物运输和/或药物释放中具有广泛的应用前景。

为达上述目的，本发明采取如下的技术方案：

本发明提供一种CuTCPP@PDA颗粒的制备方法，包括以下步骤：将铜卟啉(CuTCPP)和多巴胺(DA)加入溶剂中并于室温下避光搅拌溶解，然后滴加浓度为25～28wt％的氨水，继续搅拌20～48小时，离心收集颗粒，洗涤，干燥，制得CuTCPP@PDA颗粒；其中，铜卟啉和多巴胺的质量比为5～10:280～320；铜卟啉和氨水的质量体积比为5～10:0.2～1。

进一步地，铜卟啉和多巴胺的质量比优选为6～8:290～310；更优选为7.8:300。

进一步地，铜卟啉和氨水的质量体积比(mg/mL)为6～8:0.2～0.5；更优选为7.8:0.3。

进一步地，溶剂为去离子水和乙醇中的一种或两种；优选为由体积比为3～5:7～12的乙醇与去离子水组成的混合溶剂；更优选为由体积比为4:9的乙醇与去离子水组成的混合溶剂。

本发明还提供上述制备方法制得的CuTCPP@PDA颗粒。

本发明还提供上述CuTCPP@PDA颗粒在药物运输和/或药物释放中的应用。

本发明还提供一种药物运输载体，包括上述CuTCPP@PDA颗粒。

综上所述，本发明具有以下优点：

1、本发明提供了一种CuTCPP@PDA颗粒，该CuTCPP@PDA颗粒在酸性条件下可分解，具有优异的pH响应行为、红外驱动性和催化释放一氧化氮的功能，在药物运输和/或药物释放中具有广泛的应用前景。