[发明专利]一种髓过氧化物酶检测试剂盒

说明书

本发明公开了一种髓过氧化物酶检测试剂盒，所述检测试剂盒由底板、硝酸纤维素膜、结合垫、样本垫、吸水纸和扣卡所组成。本发明运用抗假阳性试剂对结合垫或样本垫进行处理，避免非特异性结合的发生，从而达到降低假阳性、降低高背景的技术效果，具有重要的推广应用价值。

技术领域

本发明涉及免疫检测技术领域，尤其涉及一种髓过氧化物酶检测试剂盒。

背景技术

近期研究表明，髓过氧化物酶对于心血管疾病具有重要的临床意义。

(1)髓过氧化物酶(MPO)作为急性冠状动脉综合征(ACS)的预后判断指标，MPO可作为冠心病的预测因子和急性冠脉综合征预后判断指标，MPO升高提示患者存在冠状动脉炎症，斑块不稳定，但血管未完全堵塞，并未引起心肌坏死，可见MPO可早期识别不稳定斑块，是ACS早期发现指标之一。

(2)MPO可独立预测健康人群未来患心血管疾病的风险，而不依赖其他炎症标志物。

(3)反映心力衰竭的严重程度并预测心力衰竭患者长期不良事件发生的危险性，随着MPO水平升高，患者严重心力衰竭的可能性增加。

发明内容

本发明要解决的技术问题是如何避免假阳性和高背景发生的问题，本发明提供了一种髓过氧化物酶检测试剂盒。

本发明的目的可通过采用以下技术方案予以实现：

一种髓过氧化物酶检测试剂盒，由检测扣卡和位于检测扣卡内的用于检测髓过氧化物酶的检测试纸条组成，所述检测试纸条是以PVC板作为支撑底片，由近至远依次粘贴有样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，具有如下特征：

所述硝酸纤维素膜首先包被抗髓过氧化物酶单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体，37摄氏度干燥烘干，然后用结合垫处理液浸泡包被后的所述硝酸纤维素膜，37摄氏度过夜烘干，所述的结合垫处理液含有30mM TrisPH8.5、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.05％吐温20；

所述样本垫用样本垫处理液进行预处理，37摄氏度过夜烘干，所述的样本垫处理液为含有10mM磷酸盐缓冲液PH7.4、0.1％聚乙烯吡咯烷酮和0.02％吐温20；

所述结合垫为采用单克隆抗体标记胶体金溶液进行包被的玻璃纤维素膜，其中所述单克隆抗体为与用于所述硝酸纤维素膜包被的单克隆抗体相配对的配对抗髓过氧化物酶单克隆抗体。

所述抗一种髓过氧化物酶检测试剂盒单克隆抗体标记胶体金所采用的胶体金溶液为40nm胶体金溶液。

所述的结合垫处理液含有5％蔗糖。

所述的样本垫处理液含有0.5％酪蛋白。

所述的结合垫处理液中还含有1％牛血清白蛋白。

所述的样本垫处理液中中还含有0.1％聚乙二醇。

所述的样本垫处理液还含有0.1％TritonX-405。

采用上述技术方案，本发明至少具有下列优点：

1、本发明以对硝酸纤维素膜和样本垫进行处理，降低了非特异性结合发的发生，从而达到降低假阳性、降低高背景的技术效果。

2、本发明方法操作简单，易于实现和推广。

因此，本发明一种髓过氧化物酶检测试剂盒对改善现有胃病免疫检测具有重要的意义和良好的应用前景。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明为达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下下述实施例对本发明进行进一步说明，但本发明并不局限于以下说明。

实施例一：