[发明专利]一种从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物及其方法和应用在审
申请号: | 202111576334.X | 申请日: | 2021-12-22 |
公开(公告)号: | CN116333028A | 公开(公告)日: | 2023-06-27 |
发明(设计)人: | 彭成;闫婕;谢晓芳;曹治兴;郭大乐;李波;郑皓元;吴涛;余香君;王喜阔;黄龙;肖斌;刘丁 | 申请(专利权)人: | 成都普思生物科技股份有限公司;成都中医药大学 |
主分类号: | C07J61/00 | 分类号: | C07J61/00;A61P35/00;A61P11/00 |
代理公司: | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人: | 赵丽 |
地址: | 610045 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 南非 提取物 提取 分离 体内 化合物 及其 方法 应用 | ||
1.一种从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物,其特征在于:所述甾体内酯类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示:
其化学名称为:6-((1S)-1-((3aS,5bS,8R)-6,8-二羟基-3a,5 b-二甲基-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,8,9,9a,10,10a,10 b-四十氢环戊二烯[a]芴-3-基)乙基)-3-(羟甲基)-4-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮,自命名为:南非醉茄内酯A2。
2.如权利要求1所述的一种从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物,其特征在于:所述式(Ⅰ)所示的甾体内酯类化合物为白色粉末物,10wt%硫酸甲醇溶液显红色。
3.如权利要求1所述的一种从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物,其特征在于:所述式(Ⅰ)所示的甾体内酯类化合物电喷雾电离质谱ESI-MS显示:m/z 467.0[M+Na]+;443.62 [M-H]─,说明该化合物的分子量为444,分子式为C27H40O5。
4.一种如权利要求1所述的从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)回流提取:将干燥的南非醉茄提取物,用浓度为90wt%的甲醇加热回流提取,得到提取液;
(2)减压浓缩:将步骤(1)得到的提取液减压至无醇后,再将浓缩液甲醇溶解(甲醇可将目标物溶解出),过滤,滤液硅胶拌样后,经干燥处理得到拌样物;
(3)硅胶柱层析:将步骤(2)得到的拌样物湿法上硅胶柱进行柱层析分离纯化,收集含甾体内酯类化合物的流分,减压浓缩至干得到目标产品;
(4)C18反相色谱柱分离:将步骤(3)得到的目标产品用甲醇溶解,过滤,滤液用C18反相色谱填料高压制备分离,得到产品收集液,浓缩至干得到白色粉末产物,即式(Ⅰ)所示结构式的甾体内酯类化合物。
5.如权利要求4所述的从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物的方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述甲醇的用量为干燥南非醉茄提取物重量的8~10倍。
6.如权利要求4所述的从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物的方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述回流提取为3~5次,每次1小时。
7.如权利要求4所述的从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物的方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述硅胶柱层析是以二氯甲烷:甲醇=10:1 V/V为流动相。
8.如权利要求4所述的从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物的方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述C18反相色谱柱分离纯化,采用A:乙腈 B:水,A:B= 40:60 V/V为流动相;检测波长227nm。
9.一种如权利要求1所述的从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物在制备抗肺癌药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都普思生物科技股份有限公司;成都中医药大学,未经成都普思生物科技股份有限公司;成都中医药大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111576334.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:耐低温锂电池正极材料及其制备方法
- 下一篇:一种换流阀抗震性能评估方法及装置