[发明专利]一种易吸收的冻干眼膜组合物及其制备方法

说明书

本发明涉及A61K，更具体地，本发明涉及一种易吸收的冻干眼膜组合物及其制备方法。所述冻干眼膜组合物的制备原料按重量百分数计，包括：至少一种羟基数为2～8的多元醇、至少一种聚糖醛酸盐、水余量。本发明通过添加纤维素和聚糖醛羧酸盐、多元醇共同作用，可提高冻干眼膜的韧性，且通过控制聚糖醛酸盐的分子量，尤其是采用大分子量聚糖醛酸盐和纤维素作用，可减少多元醇，尤其是多羟基多元醇的用量的同时，得到高成型效率、易脱模、高韧性和耐折性的眼膜，且可在‑45℃及以上冻干，避免目前一般在‑80℃及以下冻干对能源的消耗，节约资源的同时，得到的冻干眼膜可快速渗入皮肤，发挥保湿、防皱、修复，调节免疫力的作用。

技术领域

本发明涉及A61K，更具体地，本发明涉及一种易吸收的冻干眼膜组合物及其制备方法。

背景技术

眼周因为皮肤较薄且汗腺、皮脂腺等分布较少，容易出现缺水、皱纹等问题，可通过眼膜等来促进除皱保湿，但是目前的眼膜产品一般为眼膜液和纤维布的组合产品，难以完全吸收活性组分，起到防护眼周的功效。

冻干技术为通过在低温冷冻干燥去除水分的技术，可有效避免高温对活性成分的破坏。CN112891230A提供一种冻干球及其制备方法，通过多元醇、多糖、透明质酸盐、秋葵水解糖蛋白之间的相互作用，提高冻干球复溶性、减少吸潮萎缩。

但是目前冻干产物往往是冻干粉、冻干球等，当制备薄膜状的冻干膜时，难以达到好的柔韧性，且脱模成功率和使用时吸收率较低。

发明内容

为了解决上述问题，本发明第一个方面提供了一种易吸收的冻干眼膜组合物，所述冻干眼膜组合物的制备原料按重量百分数计，包括：

(a)至少一种羟基数为2～8的多元醇1～3wt％，可列举的有，1wt％、1.2wt％、1.5wt％、1.8wt％、2wt％、2.2wt％、2.5wt％、2.8wt％、3wt％，优选为1.2～2.5wt％，所述多元醇的碳原子数小于10，优选为小于8，更优选为小于7；

(b)至少一种聚糖醛酸盐0.3～0.9wt％，可列举的有，0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％，所述聚糖醛酸盐选自阿拉伯糖酸盐、海藻糖酸盐、透明质酸盐中的一种或多种，所述聚糖醛酸盐可列举的有聚糖醛酸的钾盐、钠盐、钙盐等；

(d)水。

在冻干处理中，通过多元醇的羟基和聚糖醛酸盐中羟基和羧酸盐离子形成互穿网络，且离子的传递减少网络间聚集，可促进冻干眼膜的成型，提高脱模成功率，且需要控制多元醇的用量，当多元醇用量太少时，会影响冻干眼膜成型，但是因为其分子间的氢键等作用较强，也会造成眼膜柔韧性降低、难以渗透皮肤，影响使用时眼膜和皮肤和贴合和保湿、除皱等功效的发挥。

在一种实施方式中，冻干眼膜组合物的制备原料还包括(c)至少一种纤维素。在一种实施方式中，所述纤维素选自羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基纤维素中的一种或多种。发明人发现，通过添加纤维素，尤其是醚化改性后的纤维素，通过醚化后的羟乙基、羟丙基等作为桥梁，将纤维基环插入互穿网络中，可调节多元醇和聚糖醛酸盐的相互作用，促进眼膜柔韧性的增加。

在一种实施方式中，所述纤维素占冻干眼膜组合物的质量百分数小于0.2wt％，优选为0.01～0.2wt％，更优选为0.02～0.15wt％，更优选为0.03～0.1wt％。

在一种实施方式中，所述多元醇中羟基数为4～8的多元醇占组合物的重量百分数为1～2wt％。且发明人发现，随着纤维素的增加，虽然会提高韧性和脱模性，但同时也需要使用更多的多元醇和纤维素相互作用，使得得到的眼膜对皮肤的渗透性降低，残留增加，故需要控制多元醇的用量。

在一种实施方式中，所述羟基数为4～8的多元醇选自甘露糖醇、山梨糖醇、赤藓糖醇、肌醇中的至少一种。