[发明专利]吡啶类衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.吡啶类衍生物，其通式结构如化学式(Ⅰ)所示：其中：

R¹独立选自苯基、邻氟苯基、间氟苯基、对氟苯基、邻氯苯基、间氯苯基、对溴苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基；

R²独立选自苯基、3,4-二甲氧基苯基、对甲氧基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、对正丁基苯基、对正戊基苯基、对氟苯基、邻溴苯基、间溴苯基、邻三氟甲基苯基。

2.根据权利要求1所述的吡啶类衍生物，其特征在于，在化学式(Ⅰ)中，R¹为苯基，R²独立选自苯基、3,4-二甲氧基苯基、对甲氧基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、对正丁基苯基、对正戊基苯基、对氟苯基、邻溴苯基、间溴苯基、邻三氟甲基苯基。

3.根据权利要求1所述的吡啶类衍生物，其特征在于，在化学式(Ⅰ)中，R¹独立选自苯基、邻氟苯基、间氟苯基、对氟苯基、邻氯苯基、间氯苯基、对溴苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基，R²为苯基。

4.根据权利要求1所述的吡啶类衍生物，其特征在于，所述吡啶类衍生物选自以下任一所示的化学结构：

5.权利要求1至4任一项所述述吡啶类衍生物的制备方法，其特征在于，合成路线如下：

按如下步骤制备：在0℃冰浴，10ml封管中加入碘化亚铜(0.04mmol，8mol％)、NBS(0.35mmol、1.4equiv)、胺(1.0mmol、4.0equiv)、炔(0.50mmol、0.5equiv)和i-PrOH(1.0ml)，然后密封；将反应混合物在120℃下搅拌35h，反应结束冷却到室温后，加5％NaHCO₃溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取分液，有机相用无水硫酸钠干燥，然后通过硅胶闪存柱层析(2％-5％乙酸乙酯)直接纯化反应体系，旋干，得到淡黄色固体产物，即得。

6.权利要求1至4任一项所述述吡啶类衍生物作为中间体合成含吡啶的生物活性化合物和共轭聚合物中的用途。