[发明专利]一种小鼠视力定量检测方法及其系统在审
| 申请号: | 202111549079.X | 申请日: | 2021-12-17 |
| 公开(公告)号: | CN114287877A | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
| 发明(设计)人: | 钟浩;刘雪梅;蔚鹏飞;王立平 | 申请(专利权)人: | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号: | A61B3/028 | 分类号: | A61B3/028;A61B3/032 |
| 代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 刘建伟 |
| 地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 小鼠 视力 定量 检测 方法 及其 系统 | ||
本发明涉及动物视力检测技术领域,特别涉及一种小鼠视力定量检测方法及其系统;本发明将小鼠从初始位点出发,去寻找位于第一显示屏下方的处于水面之下的水下平台,同时逐渐增加第一显示屏的光栅的空间频率,记录小鼠在每次第一显示屏的光栅的空间频率增加后,小鼠的做出选择是否正确,从而拟合出光栅的空间频率与测试正确率的曲线;本发明通过设置光栅来引导小鼠,记录小鼠的动作正确性,从而拟合出光栅的空间频率与测试正确率的曲线,再选取阈值来对不同小鼠的视力进行标定与比较,对小鼠无损伤,可用于视力系统发育的长期检测。
技术领域
本发明涉及动物视力检测技术领域,特别涉及一种小鼠视力定量检测方法及其系统。
背景技术
哺乳动物视觉的神经基础研究主要集中在灵长类动物模型上;虽然许多调控视觉功能发育的细胞机制和视觉系统疾病的病因已经用这些模型阐明,但在理解视觉的遗传基础方面进展甚微。
目前,在研究大脑功能的分子基础方面,由于转基因和基因敲除技术的发展,许多小鼠突变系被建立,这使得使用啮齿类动物如小鼠为实验动物,比其他哺乳类实验动物更具优势。
许多有关大脑发育可塑性的实验都是以视觉系统作为实验模型,但很少有实验将转基因和基因标记技术应用于小鼠视觉可塑性模型,这可能是由于在小鼠视觉能力的测量方面存在困难;通常,我们可以通过电生理学、视觉诱发电位或通过解剖学方法对视网膜进行取样测量,估计小鼠啮齿动物的视觉能力,但这些方法在测量的准确性上有待商榷,并且由于这种测量方法对于小鼠来说存在损伤,不适用于对视觉发育或者实验操作后视觉变化的长期测量。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种小鼠视力定量检测方法,其通过设置光栅来引导小鼠,记录小鼠的动作正确性,从而来对不同小鼠的视力进行标定与比较;还提供了一种小鼠视力定量检测系统。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供了一种小鼠视力定量检测方法,其中,包括如下步骤:
步骤S1、在定量检测装置的梯形水箱内宽端面上设置第一显示屏和第二显示屏,第一显示屏显示正弦光栅,第二显示屏显示平均亮度与所述第一显示屏相同的均匀灰度图像;
步骤S2、将竖直挡板设置在所述第一显示屏和第二显示屏之间;
步骤S3、定量检测装置的梯形水箱内窄端面的端点位置设置为初始位点,小鼠从初始位点出发,去寻找位于第一显示屏下方且处于水面之下的水下平台;
步骤S4、小鼠出发后,同时逐渐增加第一显示屏的光栅的空间频率,记录小鼠在每次第一显示屏的光栅的空间频率增加后,小鼠的做出选择是否正确,从而拟合出光栅的空间频率与测试正确率的曲线;
步骤S5、选取阈值,对不同小鼠的视力进行标定与比较。
作为本发明的一种改进,在步骤S4内,第一显示屏的光栅的位置分布服从伪随机。
作为本发明的进一步改进,在步骤S4内,对小鼠做至少10次的测试,从而拟合出光栅的空间频率与测试正确率的曲线。
作为本发明的更进一步改进,在步骤S4内,记录小鼠在实际做出选择时的位点所观测到的光栅的空间频率,从而对拟合的光栅的空间频率与测试正确率的曲线进行检验与修正。
作为本发明的更进一步改进,在步骤S1内,在定量检测装置的梯形水箱的顶部设置有用于记录的上摄像头。
作为本发明的更进一步改进,在步骤S1内,在定量检测装置的梯形水箱内宽端面的两侧分别设置有用于记录的左摄像头和右摄像头。
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