[发明专利]以Pluronic F127为载体进行在体局部转基因的修复皮肤损伤药物及制备方法

说明书

本发明公开了一种以Pluronic F127为载体进行在体局部转基因的修复皮肤损伤药物及制备方法。所述药物的制备方法如下：称取Pluronic F127颗粒溶解于0.9%生理盐水中，配置得到30 wt%的Pluronic F127，4℃保存；将需要转染的基因和转染试剂或药物加入步骤S1制备得到的Pluronic F127溶液中充分混匀，再在4℃条件下将混合物吸入注射器中，4℃保存。4℃时Pluronic F127和基因‑转染试剂/药物混合物为液体，涂抹于皮肤后随着温度升高即转化为凝胶状态，可在皮肤创面处滞留，实现转染基因或者药物的缓释，提升局部基因转染效率和药物吸收，促进创面愈合。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种以Pluronic F127为载体进行在体局部转基因的修复皮肤损伤药物及制备方法。

背景技术

当皮肤受损或者糖尿病等难愈慢性创面需要长期治疗时，通过转染有助于促进创面愈合的基因或者局部涂抹药物将有助于创面愈合和修复。但是，通过静脉注射进行全身基因转染将带来一系列问题：一是存在安全隐患，二是效率较低，三是需要较大剂量。所以，发明人认为提供一种在皮肤创面处滞留，实现转染基因的缓释效果，提升局部基因转染效率，达到促进创面愈合效果的药物是非常有必要的。

发明内容

本发明为了解决上述技术问题，提供了一种以Pluronic F127为载体进行在体局部转基因的修复皮肤损伤药物及制备方法。

本发明是通过以下技术方案得以实现的。

一种以Pluronic F127为载体进行在体局部转基因的修复皮肤损伤药物，包括Pluronic F127和转染基因、试剂或药物。

优选的，所述Pluronic F127的工作浓度为25 wt%。

一种上述以Pluronic F127为载体进行在体局部转基因的修复皮肤损伤药物的制备方法，包括以下步骤：

S1.称取Pluronic F127颗粒溶解于0.9%生理盐水中，配置得到30 wt%的PluronicF127，置于4℃保存；

S2.将需要转染的基因和转染试剂或药物加入步骤S1制备得到的Pluronic F127溶液中，充分混匀，再在 4℃条件下将混合物吸入注射器中，4℃保存备用。

本申请具有以下有益效果。

本发明通过配置30%的Pluronic F127作为缓释材料，将需要转染的基因和转染试剂或者药物进行预先配置并与Pluronic F127按照比例混匀，放置4℃时Pluronic F127和基因-转染试剂/药物混合物为液体，涂抹于皮肤后随着温度升高即转化为凝胶状态，可以在皮肤创面处滞留，实现转染基因或者药物的缓释，提升局部基因转染效率和药物吸收，达到促进创面愈合的效果。

附图说明

图1是本发明转染3天后小鼠活体成像图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进行进一步的说明。

实施例1

一种以Pluronic F127为载体进行在体局部转基因的修复皮肤损伤药物的制备方法，包括以下步骤：

S1.称取9g Pluronic F127颗粒溶解于0.9%生理盐水中，低温过夜搅拌，制备浓度为30% Pluronic F127，放置于4℃，此时30% Pluronic F127为液态。

S2.将需要转染的基因和转染试剂（PEI）按照3μg:2μL加入50μL 30% PluronicF127中，添加适量体积的0.9%生理盐水补足至60μL，使Pluronic F127终浓度为25%，充分混匀，放置于4℃保存，在液体状态下将混合物吸入1mL注射器中，4℃保存备用。

对比例1