[发明专利]基于铝酸锶薄膜制备GaN自分离衬底的方法在审
| 申请号: | 202111542968.3 | 申请日: | 2021-12-16 |
| 公开(公告)号: | CN114420534A | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
| 发明(设计)人: | 修向前;朱宇霞;陶涛;张荣 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
| 主分类号: | H01L21/02 | 分类号: | H01L21/02 |
| 代理公司: | 江苏斐多律师事务所 32332 | 代理人: | 张佳妮 |
| 地址: | 210046 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 铝酸锶 薄膜 制备 gan 分离 衬底 方法 | ||
本发明公开了一种基于铝酸锶薄膜制备GaN自分离衬底的方法,其步骤包括:(1)在衬底上沉积铝酸锶薄膜;(2)在铝酸锶薄膜上沉积氧化镓薄膜;(3)在氧化镓薄膜上进行GaN薄膜或GaN厚膜的外延;(4)将外延完成的样品置于水中,铝酸锶薄膜溶解,得到自支撑的GaN薄膜或厚膜。本发明提供了一种简单的获得自支撑GaN衬底的方法,采用铝酸锶薄膜作为牺牲层,铝酸锶薄膜溶于水即可实现衬底与外延膜的自分离,而氧化镓层的作用是提供可以高质量外延GaN的缓冲层或多孔模板,同时可以降低后续外延的GaN薄膜材料中应力及位错密度。
技术领域
本发明涉及到一种基于铝酸锶薄膜制备GaN自分离衬底的方法,属于半导体材料技术领域。
背景技术
以GaN及InGaN、AlGaN合金材料为主的III-V族氮化物材料(又称GaN基材料)是近几年来国际上倍受重视的新型半导体材料。GaN基材料是直接带隙宽禁带半导体材料,具有1.9—6.2eV之间连续可变的直接带隙,优异的物理、化学稳定性,高饱和电子漂移速度,高击穿场强和高热导率等优越性能,在短波长半导体光电子器件和高频、高压、高温微电子器件制备等方面具有重要的应用,用于制造比如蓝、紫、紫外波段发光器件、探测器件,高温、高频、高场大功率器件,场发射器件,抗辐射器件,压电器件等。
GaN单晶的熔点高达2300℃,分解点在900℃左右,生长需要极端的物理环境,而且大尺寸GaN单晶无法用传统晶体生长的方法得到。所以大多数的GaN薄膜都是在异质衬底上外延得到的。目前应用于半导体技术的GaN主要是采用异质外延方法在蓝宝石、SiC或Si等衬底上制备。在异质外延中,由于GaN材料和异质衬底之间存在较大的晶格失配和热膨胀系数失配,得到的GaN外延层中会有应力并产生处于108-109/cm2量级的位错密度,这些缺陷降低了外延层的质量,限制了GaN材料的热导率、电子饱和速度等参数,大大影响了器件的可靠性、成品率,而且巨大的应力会造成GaN厚膜和异质衬底裂成碎片,因而无法应用。
GaN衬底生长主要有气相法和液相法。液相法包括高压氮气溶液法、钠助熔剂法和氨热法等;气相法有气相输运法和卤化物气相外延法等。目前获得高质量GaN自支撑衬底并将实现量产的主要方法是采用横向外延、悬挂外延等方法,辅以卤化物气相外延法高速率外延技术生长厚膜,最后将原衬底去除,从而获得位错密度较低的自支撑GaN衬底材料。迄今为止,采用各种技术工艺并辅以卤化物气相外延生长得到的自支撑GaN衬底,位错密度低于106cm-2,面积已经达到4英寸。但是仍然远远不能满足实际应用的需求。
如果在铝酸锶上直接外延氮化镓,因为晶格不同,不会得到单晶GaN,而且氧会扩散到氮化镓中。本发明采用先外延氧化镓再氮化的方式,后续制备的氮化镓为单晶。氧化镓(Eg=4.8-4.9eV)作为新型超宽禁带半导体,具有高导电率、高击穿场强等优点,在可见光和紫外光区域都具有高透明性。β-Ga2O3的(100)解离面在高温NH3气氛的氮化作用下会进行表面重建现象,表面重建产生与GaN晶格相匹配的表面,可以作为缓冲层进行后续外延生长GaN厚膜。这种同质衬底外延生长会显著降低厚膜中的应力和位错密度,提高GaN材料质量。铝酸锶作为发光材料基质,被稀土离子激发后具有优异的荧光粉特性,发光效率较高,且其结构及化学性质稳定,成本也相对较低,因此越来越受到关注。其中的铝酸锶(Sr3Al2O6)可溶于水,因而在铝酸锶(Sr3Al2O6)上沉积薄膜,可以利用水溶性特点轻易获得自分离的薄膜。
发明内容
本发明的目的是实现自支撑氮化镓衬底的自分离方法。
本发明采取的技术方案为:
一种基于铝酸锶薄膜制备GaN自分离衬底的方法,其步骤包括:
(1)在衬底上沉积铝酸锶薄膜;
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