[发明专利]一种用于血管内治疗的光交联水凝胶栓塞系统及使用方法有效
| 申请号： | 202111521041.1 | 申请日： | 2021-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN114230678B | 公开（公告）日： | 2023-09-01 |
| 发明（设计）人： | 戴冬伟;邢孟秋;刘建民;洪波;陈楚;李峥;金飞龙 | 申请（专利权）人： | 珠海通桥医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C08B11/20 | 分类号： | C08B11/20;A61L24/00;A61L24/08 |
| 代理公司： | 南京普睿益思知识产权代理事务所(普通合伙) 32475 | 代理人： | 曹花 |
| 地址： | 519000 广东省珠海市香洲区唐家*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 血管 治疗 交联 凝胶 栓塞 系统 使用方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于血管内治疗的光交联预凝胶溶液，其特征在于，包括：甲基丙烯酰化羧甲基纤维素钠、光交联剂、显影剂；
所述甲基丙烯酰化羧甲基纤维素钠的制备方法，包括如下步骤：羧甲基纤维素钠溶液由羧甲基纤维素钠溶于碳酸氢钠缓冲液中得到，向羧甲基纤维素钠溶液中加入过量的氨乙基甲基丙烯酰胺盐酸盐，调节pH至8.5，接着加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺，室温反应100-280min，然后纯化干燥得到甲基丙烯酰化羧甲基纤维素钠；
所述甲基丙烯酰化羧甲基纤维素钠的质量体积比g/mL为0.03-0.20，光交联剂的质量体积比g/mL为0.03-0.05，显影剂的质量体积比g/mL为0.10；
所述光交联剂为曙红-Y、三乙醇胺、N-乙烯基己内酰胺中至少一种；显影剂为钽粉、碘海醇、碘克沙醇、碘帕醇中至少一种。
2.根据权利要求1所述的用于血管内治疗的光交联预凝胶溶液，其特征在于，羧甲基纤维素钠溶液的质量体积比g/mL为0.005-0.10。
3.根据权利要求1所述的用于血管内治疗的光交联预凝胶溶液，其特征在于，氨乙基甲基丙烯酰胺盐酸盐和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺的摩尔比始终为1：1。
4.根据权利要求1所述的用于血管内治疗的光交联预凝胶溶液，其特征在于，所述纯化为采用透析纯化以去除溶剂小分子，所述干燥为冷冻干燥。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于珠海通桥医疗科技有限公司，未经珠海通桥医疗科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111521041.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
