[发明专利]铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料及制备方法与应用

权利要求书

1.一种铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料，其特征在于，所述铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料以铜纳米线作为铜源和载体，形成以铜纳米线为核，以铜酞菁聚合物为壳的核壳结构。

2.如权利要求1所述的铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料，其特征在于，所述铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料的直径为100-500nm，长度为20-50μm；

所述铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料的化学结构式如下：

3.一种铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料的制备方法，其特征在于，具体步骤为：将铜纳米线分散到有机溶剂中，向其中加入四氰基苯和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，加热反应1，即得铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述铜纳米线、四氰基苯和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的质量比为2.5：1：1。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自戊醇、丁醇、己醇中的一种或几种。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述加热反应1的温度为160-200℃；

所述加热反应1时间为10-60min。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，还包括铜纳米线的制备，具体步骤为：将铜盐溶液加入到氢氧化钠溶液中，得到混合溶液，向其中依次加入乙二胺、水合肼得到乳白色悬浊液，加热反应2后得到红色沉淀，即为铜纳米线。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液的浓度为0.6-0.8g/mL；

所述铜盐溶液的浓度为0.042g/mL；

所述铜盐与乙二胺的质量体积比为0.42：2.5-3.5g/mL；

所述铜盐与水合肼的质量体积比为0.42：0.2-0.4g/mL。

9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述铜盐选自氯化铜、硝酸铜、硫酸铜中的一种或几种。

10.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述乙二胺的体积为2.5-3.5mL。

11.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述水合肼的体积为0.2-0.4mL。

12.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液的体积为350-370mL。

13.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述铜盐溶液的体积为9.5-10.5mL。

14.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，加入所述乙二胺后搅拌5-15min；

加入所述水合肼后搅拌30-60min；

所述加热反应2温度为80℃，反应时间为1.5-3h。

15.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括对加热反应1后所得产物离心分离，用乙醇和丙酮清洗后真空干燥。

16.权利要求1或2所述的一种铜酞菁聚合物@铜纳米线核壳纳米材料作为催化剂材料的应用。

17.如权利要求16所述的应用，其特征在于，在电化学二氧化碳还原中的应用。