[发明专利]人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株及其用途有效
申请号: | 202111505305.4 | 申请日: | 2021-12-10 |
公开(公告)号: | CN114181906B | 公开(公告)日: | 2023-10-13 |
发明(设计)人: | 黄卫人;牛立慢;刘凯清 | 申请(专利权)人: | 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院) |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09;C12Q1/02 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 向武桥;彭家恩 |
地址: | 518037 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 膀胱癌 耐药 细胞株 及其 用途 | ||
本申请公开了一种人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株,命名为人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株5637‑GEM‑A1,其保藏编号为GDMCC No:61948。该人膀胱癌耐药细胞株的耐药指数符合耐药株的评定要求,在研究膀胱癌耐药机制、挖掘膀胱癌吉西他滨耐药靶标、逆转膀胱癌细胞耐药性及指导病人用药方面具有重要的应用前景。
技术领域
本发明涉及细胞工程技术领域,尤其涉及一种人膀胱癌吉西他滨耐药细胞 株。
背景技术
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,中晚期膀胱癌患者采用的手术 半切除术辅助以化疗是延缓膀胱癌进展、延长术后生存期的重要手段,但临床 上约有61%的泌尿系统肿瘤为成天然性多药耐药,导致化疗效果不佳,术后易 复发。
吉西他滨(Gemcitabine),为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一 样,吉西他滨进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化,由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。 吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物,作用机制和阿糖胞苷相同,其主要代谢物在细 胞内掺入DNA,主要作用于G1/S期,是膀胱癌治疗的临床一线用药,能够在 一定程度上有效杀死癌细胞,但吉西他滨耐药限制了其在膀胱癌临床治疗中的 应用效果。肿瘤细胞耐药是一个复杂的调控过程,因此体外建立化疗药物耐药 细胞株仍然是研究肿瘤细胞耐药机制的重要方法。5637是用于人膀胱癌研究的 良好细胞工具,但目前,国内尚无以人膀胱癌细胞株5637为诱导对象制备吉西他滨耐药细胞株,无法满足膀胱癌吉西他滨耐药的基础研究。
发明内容
本发明提供一种新的人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株。
本发明提供一种人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株,命名为人膀胱癌吉西他滨 耐药细胞株5637-GEM-A1,其保藏编号为GDMCC No:61948。
所述人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株应用于建立人膀胱癌多药耐药的研究模 型。
所述人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株应用于解析膀胱癌吉西他滨耐药的作用 机制。
所述人膀胱癌吉西他滨耐药细胞株应用于筛选膀胱癌吉西他滨化疗药物中 的用途。
本发明的有益效果是:该人膀胱癌耐药细胞株的耐药指数符合耐药株的评 定要求,在研究膀胱癌耐药机制、逆转膀胱癌细胞耐药性和指导病人用药方面 具有重要的应用前景。
附图说明
图1是5637细胞及本实施方式5637-GEM-A1细胞倒置显微镜拍照的细胞 形态图,其中,标尺=50μM;
图2是PI/Annexin V染色检测Gemcitabine刺激的5637细胞及其耐药株 5637-GEM-A1细胞凋亡情况结果图,其中,Q4:活细胞比例,Q3:早期凋亡细胞, Q2:晚期凋亡细胞,Q1:机械损伤,黑色框(即Q2+Q3部分):总凋亡细胞 比率;
图3是结晶紫染色检测5637细胞及其耐药株5637-GEM-A1细胞的迁移能 力结果图,其中,箭头代表迁移细胞,标尺=100μM。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本申请作进一步详细说明。其中不同实 施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中,很 多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而,本领域技术人员可以毫 不费力的认识到,其中部分特征在不同情况下是可以省略的,或者可以由其他 元件、材料、方法所替代。在某些情况下,本申请相关的一些操作并没有在说 明书中显示或者描述,这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没, 而对于本领域技术人员而言,详细描述这些相关操作并不是必要的,他们根据 说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
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