[发明专利]一种药物组合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111492882.4 | 申请日: | 2021-12-08 |
公开(公告)号: | CN114053286B | 公开(公告)日: | 2023-09-19 |
发明(设计)人: | 刘洪生;雷天乾;许江红;李盼盼;李跃克;张瑞瑞 | 申请(专利权)人: | 博凯药业有限公司 |
主分类号: | A61K31/593 | 分类号: | A61K31/593;A61K31/155;A61K31/045;A61K9/00;A61P17/06 |
代理公司: | 北京超凡宏宇知识产权代理有限公司 11463 | 代理人: | 王焕 |
地址: | 450001 河南省郑州市高*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种药物组合物,其特征在于,按重量份数计,包括如下组分:
艾地骨化醇0.0001~0.0005份、醋酸氯己定0.1~0.2份、冰片2~3份、角质软化剂2~3份、增溶剂0.1~0.4份、渗透剂50~70份和溶剂20~40份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述角质软化剂包括水杨酸、维甲酸、乳酸或尿素中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述增溶剂包括吐温、PC-305或氢化蓖麻油系列中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述渗透剂包括肉豆蔻异丙酯、氮酮、异山梨醇二甲醚或噻酮中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述溶剂包括无水乙醇、95%乙醇、乙二醇或丙二醇中的至少一种。
6.如权利要求1~5任一项所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将各组分混匀。
7.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述混匀具体包括:
将所述冰片、所述醋酸氯己定、所述角质软化剂和所述溶剂混合,得到第一混合体系;向所述第一混合体系中加入所述增溶剂和所述渗透剂,得到第二混合体系;向所述第二混合体系中加入所述艾地骨化醇。
8.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述混匀后还包括固液分离。
9.如权利要求1-5任一项所述的药物组合物在制备治疗银屑病的外用药物中的应用。
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