[发明专利]用于发光器件的具有双B-N结构的有机化合物、有机电致发光器件

说明书

本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：X为N或B、Y为N或B；环A、环D、环E、环F、环G、环I分别独立地表示芳环或者杂环。该化合物可作为有机EL发光材料。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。

技术领域

本发明涉及一种用于有机电子器件的化合物，特别的提供了以苯环为基本骨架的双B-N结构有机光电材料。本发明还涉及该类材料在有机电致发光器件中的应用。

背景技术

目前，采用有机材料的光电设备正变得越来越受欢迎。制造这类设备所用的绝大多数材料相对无机器件更具有成本优势(有机材料价格便宜)。目前在显示与照明领域的有机电致发光器件结构中，一般都采用蓝色荧光搭配红、绿色磷光材料使用。近来，专利文献CN112645968A、CN112174992A报道了一类基于B-N共振结构的TADF(Thermally ActivatedDelayed Fluorescence，热活化延迟荧光)的超纯红色荧光化合物N-1、N-2、N-3，该类化合物由B、N以及苯环构成了刚性多环的芳香族骨架。氮原子具有与硼原子相反的共振效应，且在其对位的位置上相反的共振效应会增强。因此，这种效应可以很明显的分离HOMO和LUMO轨道，因而具有一定的TADF特性。

尽管这一系列材料的红色色纯度已经较好，但是其光色仍然偏蓝，而且作为荧光染料寿命较短,且器件电压较高，实用化困难，作为红色光染料，该类的有机电致发光材料在发光性能方面还有很大的改进余地，业界亟需开发新的红光发光材料体系以满足商业化需求。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种以苯为中心骨架的双B-N结构有机光电材料，相比较于现有的同类化合物，至少一个引入含有N原子的杂环结构，增强材料的载流子传输效率，降低电压。同时，作为荧光染料，器件寿命明显延长。

具体而言，本发明提供一种有机化合物，其特征在于，其为式(I)所示的结构：

Xa、Xb各自独立地选自N、B、O或S；Y为N或B

G基团不存在或者为选自取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的任意一种；条件是Xa为O或S时，G基团不存在；

I基团不存在或者为选自取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的任意一种；条件是Xb为O或S时，I基团不存在；

所述G基团可选地与相邻的环E结构通过化学键连接成环，所述I基团可选地与相邻的环F结构通过化学键连接成环；

环A、环D、环E、环F分别独立地表示取代或未取代的C6～C60芳环、取代或未取代的C3～C60杂环中的一种；条件是，环A、环D、环E、环F、G基团、I基团中至少一个为含有N原子的取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种；

当上述环A、环D、环E、环F、G基团、I基团上存在取代基时，所述取代基选自卤素、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20硫代烷氧基、取代或未取代的C1～C20硅烷基、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，所述取代基独立地与相连接的芳环或杂芳环连接成环或不连接成环；此时的“取代和未取代”中的取代，是指被选自卤素、C1～C20烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20硅烷基、氰基、硝基、羟基、氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C60芳基、C3～C60杂芳基中的一种或者至少两种的组合所取代。