[发明专利]一种1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物及其合成方法

权利要求书

1.一种1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物，所述1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物具有以下结构式(c)：

所述结构式中，R¹是取代的苯基、叔丁基、环丙基、吡啶基中的一种，R²取代的苯基、己基中的一种，R³是H、甲基中的一种。

2.一种如权利要求1所述的1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物的合成方法，1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物的制备原料包括：邻炔基苯胺类化合物和1-(3-(炔基)噻吩-2-基)乙烷-1-酮类化合物。

3.如权利要求2所述邻炔基苯胺类化合物选自2-苯乙炔基苯胺、2-(4-叔丁基苯乙炔基)苯胺、2-(4-氰基苯乙炔基)苯胺、2-(4-乙酰基苯乙炔基)苯胺、2-(1-辛炔基)苯胺、2-(叔丁基乙炔基)苯胺、2-(环丙基乙炔基)苯胺、2-(3-吡啶乙炔基)苯胺、2-苯乙炔基-4-甲基苯胺中的一种。

4.如权利要求2所述1-(3-(炔基)噻吩-2-基)乙烷-1-酮类化合物选自1-(3-(苯乙炔基)噻吩-2-基)乙烷-1-酮、1-(3-(1-辛炔基)噻吩-2-基)乙烷-1-酮中的一种。

5.如权利要求2所述1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，包含以下步骤：

取邻炔基苯胺类化合物a、1-(3-(炔基)噻吩-2-基)乙烷-1-酮类化合物b，碘化亚铜、碳酸铯置于反应容器中，在惰性气体氛围下，加入溶剂混合，加热搅拌反应，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏浓缩除去溶剂，干燥，粗产品经柱色谱分离，即得到1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物c；

6.如权利要求5所述1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，邻炔基苯胺类化合物、1-(3-(炔基)噻吩-2-基)乙烷-1-酮、碘化亚铜、碳酸铯之间的摩尔比为1:(1.0～1.5):(0.10～0.30):(1.0～4.0)。

7.如权利要求5所述1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为六氟异丙醇、三氟乙醇、高氟叔丁醇、异丙醇、叔丁醇中的一种。

8.如权利要求5所述1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，所述反应的温度为60～120℃。

9.如权利要求5所述1-(苯并[b]噻吩-7-基)-吲哚衍生物的合成方法，其特征在于，所述反应的时间为12～36h。