[发明专利]一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂及其制备方法在审
申请号: | 202111478917.9 | 申请日: | 2021-12-06 |
公开(公告)号: | CN114106503A | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 张山峰;范刚;陈佩璇 | 申请(专利权)人: | 安徽乾泰新材料股份有限公司 |
主分类号: | C08L51/00 | 分类号: | C08L51/00;C08K5/5399;C08J9/08;C07F9/6593;C08F292/00;C08F212/08 |
代理公司: | 合肥锦辉利标专利代理事务所(普通合伙) 34210 | 代理人: | 陈铄 |
地址: | 236000 安徽省阜*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 强度 可发性 聚苯乙烯 填充 树脂 及其 制备 方法 | ||
1.一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂,其特征在于:包括如下重量份原料:改性聚苯乙烯100-120份、阻燃剂5-15份、发泡剂5-8份、稳定剂1-1.5份、润滑剂0.1-0.3份;
该可发性聚苯乙烯填充树脂由如下步骤制成:
称取上述原料,混合均匀后,在温度为120-140℃,压力为0.3-0.5MPa的条件下,进行发泡处理,通过模塑法制得可发性聚苯乙烯填充树脂;
所述的改性聚苯乙烯由如下步骤制成:
步骤A1:将浓硫酸加入反应釜中,搅拌并加入石墨和硝酸钠,搅拌,加入高锰酸钾,搅拌,升温继续搅拌,加入去离子水,升温搅拌,加入双氧水,至反应液呈棕黄色,过滤并用去离子洗涤至无SO42-,制得氧化石墨烯;
步骤A2:将氧化石墨烯分散在去离子水中,搅拌并滴加氯化亚砜,回流反应,制得酰氯化石墨烯,将碳纳米管、过氧化氢、去离子水混合均匀,调节混合液pH值,进行搅拌并加入氯化亚铁,搅拌,制得羟基化碳纳米管,将酰氯化石墨烯分散在去离子水中,加入羟基化碳纳米管和三乙胺,超声处理,制得复合基体;
步骤A3:将复合基体分散在四氢呋喃中,加入1-羟基苯并三唑和烯丙基胺,进行反应,制得改性基体,将改性基体和苯乙烯混合均匀,超声处理后,加入过硫酸钾水溶液,进行反应,制得改性聚苯乙烯。
2.根据权利要求1所述的一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂,其特征在于:步骤A1所述的浓硫酸、石墨、硝酸钠、高锰酸钾、去离子水、双氧水的用量比为23mL:1g:0.5g:3g:100mL:20mL,浓硫酸的质量分数为98%,双氧水的质量分数为30%。
3.根据权利要求1所述的一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂,其特征在于:步骤A2所述的氧化石墨烯和氯化亚砜的用量质量比为5:1,碳纳米管、过氧化氢、去离子水、氯化亚铁的用量比为0.3g:20mL:60mL:1g,酰氯化石墨烯和羟基化碳纳米管的用量质量比为1:1。
4.根据权利要求1所述的一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂,其特征在于:步骤A3所述的复合基体和烯丙基胺的用量质量比为3:1,改性基体、苯乙烯、过硫酸钾的用量质量比为0.1:5:0.06。
5.根据权利要求1所述的一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂,其特征在于:所述的阻燃剂由如下步骤制成:
步骤B1:将三氯氧磷和氯化镁混合均匀,搅拌并加入4,4-二羟基二苯甲酮,升温反应后,蒸馏去除三氯氧磷,将底物、新戊二醇、乙腈混合均匀,搅拌并加入三乙胺,进行反应,制得中间体1;
步骤B2:将氰化钠、六氯环三磷腈、四氢呋喃混合均匀,搅拌并加入双酚A溶液,进行反应,制得中间体2,将氢氧化钠、对胺基苯酚、1,4-二氧六环混合均匀,加入中间体2,回流反应,制得中间体3;
步骤B3:将中间体3、中间体1、对甲基苯磺酸、N,N-二甲基甲酰胺混合均匀,回流反应3-5h,制得中间体4,将中间体4、钯炭、四氢呋喃混合均匀,搅拌并通入氢气,进行反应,制得中间体5;
步骤B4:将中间体5、N-溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰、四氯化碳混合反应,制得中间体6,将中间体6、碳酸钾、去离子水、溴化四乙基铵混合回流反应,制得中间体7,将三聚氯氰溶于丙酮中,加入中间体7和碳酸钠,进行反应7-10h后,蒸馏去除丙酮,制得阻燃剂。
6.根据权利要求1所述的一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂,其特征在于:步骤B1所述的三氯氧磷、氯化镁、4,4-二羟基二苯甲酮的用量摩尔比为1:0.01:0.25,底物、新戊二醇、乙腈、三乙胺的用量比为23g:0.1mol:50mL:0.1mol。
7.根据权利要求1所述的一种高强度的可发性聚苯乙烯填充树脂,其特征在于:步骤B2所述的氰化钠、六氯环三磷腈、双酚A的用量摩尔比为1:1:0.5,氢氧化钠、对胺基苯酚、中间体2的用量摩尔比为1:1:0.1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽乾泰新材料股份有限公司,未经安徽乾泰新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111478917.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。