[发明专利]一种载药可吸收防粘连屏障及其制备方法

权利要求书

1.一种载药可吸收防粘连屏障，其特征在于，所述防粘连屏障包括氧化再生纤维素、明胶和药物。

2.根据权利要求1所述的防粘连屏障，其特征在于，所述防粘连屏障为具有微米级厚度的纳米纤维薄膜，是采用氧化再生纤维素、明胶和药物通过静电纺丝获得，防粘连屏障单根纤维直径为50～500纳米，膜厚度为250～1000微米。

3.根据权利要求1所述的防粘连屏障，其特征在于，所述药物、氧化再生纤维素和明胶的质量比为1：25～50：25～50；药物为酮洛芬。

4.一种载药可吸收防粘连屏障的制备方法，包括如下步骤：

(1)将明胶分散在溶剂中，得到明胶分散液，溶胀，然后搅拌，得到明胶凝胶溶液；

(2)将氧化再生纤维素ORC溶解于溶剂中，得到ORC半凝胶溶液；

(3)将药物溶于溶剂中，搅拌，得到药物溶液；

(4)将步骤(1)中明胶凝胶溶液和步骤(2)中ORC半凝胶溶液以体积比1:1～1:3混合，搅拌，加入步骤(3)中药物溶液，得到药物/胶原/ORC混合凝胶溶液，静电纺丝，干燥，得到载药可吸收防粘连屏障，其中药物溶液体积占胶原/ORC混合凝胶溶液体积的5％～10％。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中明胶相对分子质量为50000～100000；溶剂为：体积比1～1.2：1.2～1的乙醇和水的混合溶液；明胶分散液质量浓度为10wt％～15wt％。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶胀时间为2～5h；搅拌为：在搅拌条件下从室温以1℃/min缓慢升温至60℃，继续搅拌2～5h。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中氧化再生纤维素聚合度为50～200，分子量为10000～40000；溶剂为：体积比1～1.2：1.2～1的乙醇和水的混合溶液；ORC半凝胶溶液质量浓度为10wt％～15wt％。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中药物为酮洛芬；溶剂为乙醇；药物溶液质量浓度为7.5wt％～15wt％；搅拌温度为常温，搅拌时间为2～5h。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中搅拌时间为2～5h；静电纺丝的工艺参数为：电压为15～20kV，流速为0.5～2.5mL/h，注射器针头与接收器距离为10～30cm。

10.一种如权利要求1所述的载药可吸收防粘连屏障在制备防粘连医用产品中的应用。