[发明专利]一株大熊猫源巴黎链球菌及其应用

说明书

本发明提供一株大熊猫源巴黎链球菌及其应用，该菌株命名为：Streptococcus lutetiensisS7，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：61917。该菌株我革兰氏阳性球菌，可以在40℃的下生长，具有良好的耐酸耐胆盐特性，安全性高，并且可以调节结肠muc2表达促进粘液分泌，以及调节DSS小鼠模型结肠IL‑1β mRNA和TNFα mRNA的相对表达量，在治疗大熊猫结肠炎以及提高大熊猫免疫力上有很好的应用前景。

技术领域

本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株大熊猫源巴黎链球菌及其应用。

背景技术

长期以来，大熊猫一直受到肠道疾病的困扰，胃肠道疾病是导致大熊猫死亡的主要原因。此外，在致病性方面，已证实某些肠道细菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和魏氏梭菌可引起大熊猫肠道疾病。这些细菌在一定程度上影响肠道微生态系统的平衡和稳定性，而肠道微生物群的不稳定会进一步影响大熊猫对竹子的消化，甚至影响到大熊猫的免疫系统。

链球菌等产乳酸菌能调节胃肠道正常菌群，维持微生态平衡，提高食物消化率，抑制肠道腐败菌生长，提高宿主免疫力。目前，大多数有关大熊猫肠道微生物的研究主要集中在肠道微生物对纤维素的降解能力上，对大熊猫相关益生菌的的免疫功能知之甚少。巴黎链球菌S7表现出较好的耐受性，并携带可有利于宿主身体健康的基因sodA(编码超氧化物歧化酶)。该菌株具有不错的益生潜力，但需要进一步核实。

DSS动物模型的构建是基于葡聚糖硫酸钠(DSS)对啮齿类动物上皮的破坏，导致过多的组织中性粒细胞和其它的损伤和随后的浸润急性免疫细胞，从而引起的结肠炎。通常自由饮用7天即可见效。DSS模型在形态学及症状上与溃疡性结肠炎极其相似，DSS的造模机制与DSS药物对于肠上皮直接的毒性作用有关，从而能够引起肠上皮糜烂，最终导致黏膜屏障的完整性遭到破坏。 DSS造模具有方法简单、容易重复、DSS药物具有容易获得且价格实惠的优点，是实验研究中使用较多的化学诱导模型。因此，本研究中使用DSS动物模型来评估获得菌株的益生作用。

发明内容

针对目前国内大熊猫相关益生菌免疫功能研究的空白，本发明提供一株大熊猫源巴黎链球菌及其应用，该菌株可以在40℃的高温下生长，具有良好的耐酸耐胆盐特性，安全性高，并且可以调节结肠muc2表达促进粘液分泌，以及调节DSS小鼠模型结肠IL-1βmRNA和TNFαmRNA的相对表达量，在治疗大熊猫结肠炎以及提高大熊猫免疫力上有很好的应用前景。本发明的技术方案为：

第一个方面，本发明提供一株大熊猫源巴黎链球菌，命名为：Streptococcuslutetiensis S7，于2021年9月3日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，地址：广东省广州市越秀区先烈中路100号大院实验大楼5楼，保藏编号为GDMCC No： 61917。

分离得到的链球菌的菌落形态较小，呈乳白色且散发着乳香味。通过革兰氏染色油镜镜检(放大倍数：物镜100×目镜16×)发现，菌株为革兰氏阳性 (蓝紫色)球菌，球菌排列成链状形态(图2)，测序鉴定该菌为巴黎链球菌。

进一步地，所述大熊猫源巴黎链球菌能够在40℃温度下生长好(图3)。

进一步地，所述大熊猫源巴黎链球菌不含有tetA、tetB、tetC、tetD、tetE、tetM、sul1、dfrA1、dfrA5及intI1等耐药基因。

进一步地，所述大熊猫源巴黎链球菌具有耐酸耐胆盐特性。

进一步地，所述大熊猫源巴黎链球菌可调节小鼠结肠muc2表达，并促进粘液分泌。

进一步地，所述大熊猫源巴黎链球菌可调节DSS诱导肠炎模型的IL-1β mRNA和TNFαmRNA表达。