[发明专利]一种流式荧光检测方法在审

专利信息
申请号: 202111473164.2 申请日: 2021-12-03
公开(公告)号: CN114088678A 公开(公告)日: 2022-02-25
发明(设计)人: 华婷婷 申请(专利权)人: 嘉兴市唯真生物科技有限公司
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 王娅洁
地址: 314000 浙江省嘉兴市平*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种流式荧光检测方法,其特征在于,所述方法包括:

采用激光器照射位于检测区域的待测样本,以使所述待测样本中的微球向空间中发出散射光,并使所述微球携带的抗原发出荧光;

通过前向散射光检测器获取所述微球的前向散色值,并根据所述前向散色值的大小确定所述微球的直径;

根据所述微球的直径大小确定所述微球携带的所述抗原的种类;

通过荧光检测器检测所述抗原发出的荧光的强度,并根据所述荧光的强度确定抗原的浓度。

2.根据权利要求1所述流式荧光检测方法,其特征在于,所述微球为聚苯乙烯塑料微球。

3.根据权利要求1所述流式荧光检测方法,其特征在于,所述采用激光器照射位于检测区域的待测样本,以使待测样本中的微球发出前向散射光,并使所述微球携带的抗原发出荧光之前包括:

在直径不同的所述微球的表面结合特定种类的抗体;

将各所述微球加入血液中形成所述待测样本,其中,所述血液中具有多种能够与特定的所述抗体结合的抗原,所述抗原标记有荧光素;

将所述待测样本输送至流式荧光检测机构的流动室中,并使所述待测样本流经所述检测区域。

4.根据权利要求3所述流式荧光检测方法,其特征在于,所述流动室内具有鞘液流,所述鞘液流和所述待测样本形成的样本流均流经所述流动室,且所述样本流和所述鞘液流同轴流动,所述鞘液流包裹所述样本流。

5.根据权利要求1所述流式荧光检测方法,其特征在于,所述前向散色值的大小与所述微球的直径正相关。

6.根据权利要求1所述流式荧光检测方法,其特征在于,所述荧光的强度与对应种类的所述抗原的浓度正相关。

7.根据权利要求1所述流式荧光检测方法,其特征在于,所述通过荧光检测器检测所述抗原发出的荧光的强度具体包括:

通过所述荧光检测器的信号接收器接收荧光信号;

所述信号接收器根据所述荧光信号生成脉冲信号;

根据所述脉冲信号,通过算法提取所述荧光的强度值。

8.根据权利要求1所述流式荧光检测方法,其特征在于,所述通过所述荧光检测器的信号接收器接收荧光信号包括:

通过光学组件接收所述荧光信号,其中,所述光学组件由双色性反射镜和带通滤光片组成;

所述光学组件将接收的荧光信号传递至所述信号接收器。

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