[发明专利]药品风险识别方法、装置、设备及存储介质

权利要求书

1.一种药品风险识别方法，其特征在于，包括：

接收指定药品的风险识别请求；

基于药品风险信息库，对所述指定药品进行风险识别，得到所述指定药品相对于用户类别的风险识别结果；其中，所述药品风险信息库用于存储药品相对于用户类别的风险信息；所述用户类别基于药品对用户群体所产生的影响划分。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述药品风险信息库中药品相对于用户类别的风险信息与药品标识关联存储；所述药品标识是指对药品进行唯一标识的信息。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述药品风险信息库中药品相对于用户类别的风险信息与药品风险特征关联存储；所述药品风险特征是指引发用药风险的药品特征。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述药品风险特征至少包括药品品种、药品成份、给药途径中的一种。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述风险识别请求包括使用所述指定药品的用户所属的目标用户类别；

基于药品风险信息库，识别所述指定药品相对于所述目标用户类型的风险，得到所述指定药品相对于所述目标用户类别的风险识别结果。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述药品风险信息库中配置有两个以上的基础风险信息集；其中，所述基础风险信息集与识别环节相对应；

相应的，所述基于药品风险信息库，对所述指定药品进行风险识别，包括：

获取药品风险识别操作流，所述药品风险识别操作流包括两个以上的识别环节；

基于识别环节对应的基础风险信息集，执行所述药品风险识别操作流中的相应识别环节，对所述指定药品进行风险识别。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，在基于所述识别环节对应的基础风险信息集未能提取到所需信息的情况下，发出对相应基础风险信息集进行信息补录的提醒。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述基础风险信息集至少包括药品风险特征集、药品使用风险集；所述药品风险特征集至少用于存储引发用药风险的药品风险特征；所述药品使用风险集至少用于存储药品风险特征相对于用户类别的负面影响特征，所述负面影响特征用于表征药品对用户健康所带来的负面影响。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述基于药品风险信息库，对所述指定药品进行风险识别，包括：

基于所述药品风险特征集，提取所述指定药品引发用药风险的药品风险特征；

以提取的所述药品风险特征为查询条件，基于所述用药风险信息集，提取相应药品风险特征相对于用户类别的负面影响特征。

10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述基础风险信息集至少包括用药症状集、症状风险指标集；所述用药症状集至少用于存储药品相对于用户类别的用药引发症状；所述症状风险指标集至少用于存储用药引发症状相对于用户类型的症状风险指标。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述用药症状集还包括指定药品相对于用户类别的用药引发症状的风险发生概率。

12.根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于，所述基于药品风险信息库，对所述指定药品进行风险识别，包括：

基于所述用药症状集，至少提取指定药品相对于用户类别的用药引发症状；

以提取的所述用户类别的用药引发症状为查询条件，基于所述症状风险指标集，提取所述用户类别的用药引发症状的症状风险指标。

13.根据权利要求12中所述的方法，其特征在于，所述风险识别结果包括风险影响等级，所述风险影响等级用于表征药品被使用后给使用药品的用户或者提供药品的平台所带来的潜在风险。