[发明专利]一种消糖灵胶囊及其生产工艺

权利要求书

1.一种消糖灵胶囊，其特征在于：制备原料按重量份计，包括20-30份的人参，20-60份的黄连，90-100份的天花粉，50-100份的杜仲，80-120份的黄芪，200-240份的丹参，110-130份的枸杞子，200-220份沙苑子，120-140份的白芍，150-180份的知母微粉，80-100份的五味子，60-80份的桑叶，50-100份的天冬，30-50份的炮姜，240-260份的苦荞，0.1-0.6份优降糖，130-180份的玉米须，90-110份的菟丝子。

2.根据权利要求1所述的一种消糖灵胶囊，其特征在于：制备原料按重量份计，包括25份的人参，40份的黄连，96份的天花粉，80份的杜仲，90份的黄芪，230份的丹参，120份的枸杞子，210份沙苑子，130份的白芍，160份的知母微粉，90份的五味子，70份的桑叶，80份的天冬，40份的炮姜，250份的苦荞，0.5份优降糖，150份的玉米须，100份的菟丝子。

3.根据权利要求1或2任一项所述的一种消糖灵胶囊，其特征在于：所述知母微粉的制备方法，包括以下步骤：

S1：将知母粉碎后，得到知母粉，在知母粉内加入浓度为60%的酒精，酒精与知母粉的质量比为2∶1，将酒精和知母粉搅拌均匀，在56-60℃下浸泡8-12h，期间每隔20min搅拌10min，搅拌转速为80rad/min，浸泡结束后，对酒精和知母粉的混合物进行过滤，并对滤液进行收集；

S2:将S1中得到的滤液进行浓缩，将滤液浓缩为膏状，并进一步进行干燥，即可得到知母提取块，对知母提取块进行粉碎，即可得到知母提取粉；

S3：将酒石酸、果胶和海藻糖溶解在纯净水中，再将知母提取粉加入到酒石酸、果胶、海藻糖和纯净水复配的液体中，搅拌均匀后，对知母提取粉和酒石酸、果胶、海藻糖和纯净水的混合物进行喷雾干燥，即可得到知母微粉。

4.根据权利要求3所述的一种消糖灵胶囊，其特征在于：S3中将钩藤和麦冬混合后并研磨为粉末，得到钩藤麦冬混合粉末，将钩藤麦冬混合粉末与知母提取粉一起加入到酒石酸、果胶、海藻糖和纯净水复配的液体中。

5.根据权利要求4所述的一种消糖灵胶囊，其特征在于：所述知母提取粉、钩藤和麦冬的质量比为2∶1∶1.5。

6.根据权利要求1或2任一项所述的一种消糖灵胶囊，其特征在于：其制备原料还包括重量份数为80-100份的刺五加。

7.一种根据权利要求1-6任一项所述的消糖灵胶囊的生产工艺，其特征在于：包括如下步骤：

第一步：按照比例称取人参、黄连、天花粉、杜仲、黄芪、丹参、枸杞子、沙苑子、白芍、五味子、桑叶、天冬、炮姜、苦荞、玉米须、菟丝子和刺五加，将上述原料药加入至40-45℃的水中进行清洗，清洗结束后，对清洗后的原料药进行干燥；

第二步：将干燥后的原料药加入到纯净水和酒精中，酒精的浓度为70%，酒精与水的比例为3∶1，在80-90℃下对原料药进行浸泡萃取，浸泡时间为12-18h，浸泡结束后，对原料药、酒精和水的混合物进行过滤，滤液为原料药萃取液；

第三步：按比例称取优降糖，将优降糖加入至原料药萃取液中，对加入了优降糖的原料药萃取液进行浓缩、干燥和粉碎，得到原料药萃取粉，再按比例称取知母微粉，并将原料药萃取粉和知母微粉进行混合，得到混合药粉，将混合药粉整粒，并装入胶囊内，即可得到消糖灵胶囊。

8.根据权利要求7所述的一种消糖灵胶囊的生产工艺，其特征在于：第一步中对原料药进行清洗时，对原料药采用超声波清洗法，超声波的频率设置为80-90KHz。