[发明专利]一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用

说明书

本发明公开的属于抗体药物技术领域，具体为一种PDL‑1抗体药物在干细胞中的应用，包括PD‑1融合蛋白和PD‑L1融合蛋白，PD‑L1融合蛋白是PD‑1融合蛋白的配体，PD‑1融合蛋白和PD‑L1融合蛋白结合后可提供抑制性信号，作为T细胞抑制剂的应用，PD‑1单抗帮助T细胞识别并杀死肿瘤细胞，PD‑L1融合蛋白广泛表达于抗原提呈细胞、活化T细胞、B细胞、巨噬细胞、胎盘滋养层、心肌内皮和胸腺皮质上皮细胞，所述PD‑L1融合蛋白在肿瘤治疗方面的应用，所述PD‑L1与PD‑1是通过阻断抗原呈递的阳性信号传导，对免疫监测系统进行制动；本发明有益效果是：通过对T细胞外表面设置PDL‑1抗体药物，T细胞即可识别肿瘤，帮助T细胞识别并杀死肿瘤细胞。

技术领域

本发明涉及抗体药物技术领域，具体涉及一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用。

背景技术

抑制剂是免疫哨点单抗药物，其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点，主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗，对肾细胞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等的疗效还在大规模临床试验中，PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符，但是，肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1分子，肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2，导致肿瘤微环境中PD-1通路持续激活，T细胞功能被抑制，无法杀伤肿瘤细胞，PD-1的抗体可以阻断这一通路，部分恢复T细胞的功能，使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞，PD-L1在多种肿瘤细胞中均有上调表达，它与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞增殖和活化，使T细胞处于失活状态，最终诱导免疫逃逸。两种抑制剂均可阻断PD-1和PD-L1的结合，上调T细胞的生长和增殖，增强T细胞对肿瘤细胞的识别，激活其攻击和杀伤功能，通过调动人体自身的免疫功能实现抗肿瘤作用。

现有的干细胞内产生恶化裂变的细胞对人体产生着危害，人体内的T细胞正确无法识别这些恶化裂变后的细胞进行灭除，会导致恶化后细胞增多。

因此，发明一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用很有必要。

发明内容

为此，本发明提供一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用，通过对T细胞外表面设置PDL-1抗体药物，T细胞即可识别肿瘤，帮助T细胞识别并杀死肿瘤细胞，解决了干细胞内产生恶化裂变的细胞对人体产生着危害，人体内的T细胞正确无法识别这些恶化裂变后的细胞进行灭除，会导致恶化后细胞增多的问题。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用，其包括：PD-1融合蛋白和PD-L1融合蛋白，PD-L1融合蛋白是PD-1融合蛋白的配体，PD-1融合蛋白和PD-L1融合蛋白结合后可提供抑制性信号。

作为本发明所述的一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：作为T细胞抑制剂的应用，PD-1单抗帮助T细胞识别并杀死肿瘤细胞。

作为本发明所述的一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：PDL-1融合蛋白配体为B7-H1和B7-DC。

作为本发明所述的一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：PD-L1融合蛋白广泛表达于抗原提呈细胞、活化T细胞、B细胞、巨噬细胞、胎盘滋养层、心肌内皮和胸腺皮质上皮细胞。

作为本发明所述的一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：PD-L1给药量为1μg/ml～120μg/ml。

作为本发明所述的一种PDL-1抗体药物在干细胞中的应用的一种优选方案，其中：所述PD-L1融合蛋白在肿瘤治疗方面的应用，药物为通过PD-1、PD-L1信号通路抑制免疫细胞过度活化的药物。