[发明专利]CORMs在制备抗特发性肺纤维化药物中的应用

说明书

本发明公开了CORMs在制备抗特发性肺纤维化药物中的应用，属于医药技术领域。所述的药物包括有效量的CORMs和药学上可接受的载体，所述的CORMs包括CORM2和CORM3，CORMs可减少博来霉素诱导的胶原沉积，下调特发性肺纤维化受试者α‑SMA、TGF‑β、p53、PAI‑1和IL‑1β的mRNA表达水平以及降低特发性肺纤维化受试者ROS的生成，这将为特发性肺纤维化的临床治疗提供新的治疗途径，也为开发具有自主知识产权的创新药物奠定理论和实验基础。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及CORMs在制备抗特发性肺纤维化药物中的应用。

背景技术

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，主要的发生机制为肺泡上皮细胞损伤，肺成纤维细胞的活化及细胞外基质的异常沉积。特发性肺纤维化是最常见的肺间质纤维化疾病，其病因尚不明确，发病率呈逐年增长的趋势，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种类肿瘤疾病。现治疗药物主要为吡非尼酮和尼达尼布，然而长期使用这些药物可引起肝功能紊乱、消化不良、皮疹和乏力等副作用。因此，寻找毒副作用小，药效高的抗肺纤维化药物越来越被人们重视。

发明内容

鉴于此，本发明的目的是提供了CORMs在制备抗特发性肺纤维化药物中的应用。

本发明目的是通过以下方式实现：

本发明提供CORMs在制备抗特发性肺纤维化药物中的应用。

进一步的，所述的CORMs包括CORM2和CORM3。

进一步的，所述的药物包括有效量的CORMs和药学上可接受的载体。

进一步的，所述的药学上可接受的载体包括填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂和无毒副作用的载药载体。

进一步的，所述的药物被制备成药学上允许的剂型。

进一步的，所述的剂型包括片剂、滴剂、注射制剂、胶囊制剂。

进一步的，所述的药物以单剂量药物形式制备。

进一步的，所述的单剂量药物包含1-1000mg CORMs。

进一步的，所述的药物能够下调特发性肺纤维化受试者α-SMA、TGF-β、p53、PAI-1和IL-1β的mRNA表达水平。

进一步的，所述的药物能够降低特发性肺纤维化受试者ROS的生成。

本发明相对于现有技术具有的有益效果如下：

目前特发性肺纤维化的治疗药物主要有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素和免疫抑制调节剂等，长期服用这些药物存在局限性及副作用。本发明研究发现CORM2具有减缓特发性肺纤维化的功能，为探索低毒、高效的减缓特发性肺纤维化提供重要理论依据，对治疗特发性肺纤维化具有重要的临床指导意义。这将为特发性肺纤维化的临床治疗提供新的治疗途径，也为开发具有自主知识产权的创新药物奠定理论和实验基础。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例，下面将对实施例涉及的附图进行简单地介绍。

图1为外源性CORM2对BLM诱导小鼠的特发性肺纤维化病理改变图。

图2为利用qRT-PCR法检测肺组织中α-SMA和TGF-β的mRNA表达。

图3为利用qRT-PCR法检测肺组织中p53和PAI-1的mRNA表达。

图4为利用qRT-PCR法检测小鼠肺泡的灌洗液中IL-1β的mRNA表达。

图5为利用DCFH-DA荧光探针检测肺组织中ROS含量。