[发明专利]一种纯度为5N的氧化铝超细粉末的制备方法

权利要求书

1.一种纯度为5N的氧化铝超细粉末的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)将拟薄水铝石加入直链全氟烷基磺酰氟，研磨20～30min，随后加入醇溶液中混匀20～30min，随后加入水性分散剂混匀30～40min，得混合溶液；

(2)将混合溶液以7000～8000r/min离心分离5～10min，分离得到透明上清溶液；

(3)将透明上清溶液与醇铝混合均匀，在60～90℃进行水解反应6～12h制得水解反应液。

(4)将水解反应液经喷雾干燥、气流磨处理后得粉体；

(5)将粉体在800～1100℃进行煅烧1～3h，制得高纯α-氧化铝纳米晶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述直链全氟烷基磺酰氟包括全氟己基磺酰氟、全氟丁基磺酰氟、全氟辛基磺酰氟、全氟癸基磺酰氟中的其中一种。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述直链全氟烷基磺酰氟为全氟己基磺酰氟。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水性分散剂包括丙烯酸共聚物、马来酸共聚物、聚氧乙烯类衍生物、聚乙烯吡咯烷酮中的其中一种。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述水性分散剂为聚乙烯吡咯烷酮。

6.根据权利要求1-5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，按固液比(g:ml)为8～10:1将拟薄水铝石加入直链全氟烷基磺酰氟。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述拟薄水铝石与水性分散剂的配比按质量份计算为5～7:1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述醇溶液为甲醇溶液、乙醇溶液、异丙醇溶液的其中一种。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述醇溶液的质量分数为80％以上，用量为按薄水铝石重量计算每1g加入15～20ml。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤，所述方法包括如下步骤：

(1)按固液比(g:ml)为8～10:1将拟薄水铝石加入全氟己基磺酰氟，研磨20～30min，随后按薄水铝石重量计算每1g加入15～20ml质量分数为80％以上的异丙醇溶液中混匀20～30min，随后按拟薄水铝石与聚乙烯吡咯烷酮按质量份计算配比为5～7:1加入聚乙烯吡咯烷酮混匀30～40min，得混合溶液；

(2)将混合溶液以7000～8000r/min离心分离5～10min，分离得到透明上清溶液；

(3)将透明上清溶液与异丙醇铝按质量份计算配比为8～10:1混合均匀，在60～90℃进行水解反应6～12h制得水解反应液；

(4)将水解反应液经喷雾干燥、气流磨处理后得粉体；

(5)将粉体在1200～1300℃进行煅烧1～3h，制得高纯α-氧化铝纳米晶。