[发明专利]一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器及制备方法在审

专利信息
申请号: 202111451059.9 申请日: 2021-12-01
公开(公告)号: CN114002295A 公开(公告)日: 2022-02-01
发明(设计)人: 李慧珺;何斌;直士博;黄粤夷;郭小瑜;王现英;王丁 申请(专利权)人: 上海理工大学
主分类号: G01N27/327 分类号: G01N27/327;G01N27/26;G01N33/543;G01N33/68;C08G73/06
代理公司: 上海邦德专利代理事务所(普通合伙) 31312 代理人: 刘旭章
地址: 200093 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 纳米 阵列 多巴胺 复合 结构 光电 免疫 传感器 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器,其特征在于,包括:

硅纳米线阵列电极,所述硅纳米线阵列电极包括基底,所述基底上刻蚀硅纳米线阵列,所述基底为硅片;

硅纳米线阵列@PDA电极,所述硅纳米线阵列@PDA电极为在硅纳米线阵列电极的表面原位修饰聚多巴胺薄膜形成;

测试电极,所述测试电极为硅纳米线阵列@PDA电极上固定抗体分子形成。

2.如权利要求1所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器,其特征在于,所述硅片的类型为n型硅或p型硅。

3.如权利要求2所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、制备硅纳米线阵列电极,将硅片切割成合适尺寸进行清洗干净并且正面向上,放入装有刻蚀液的容器中,在15-45℃温度下刻蚀0.5-6h,最后,将刻蚀好的硅纳米线阵列冲洗干净后吹干,得到硅纳米线阵列电极;

S2、将步骤S1中制得硅纳米线阵列电极放入配置好的混合溶液中搅拌0.5–24h,得到聚多巴胺包裹的硅纳米线阵列,取出所述的硅纳米线阵列电极冲洗后吹干,制得硅纳米线阵列@PDA电极;

S3、将步骤S2中制得的硅纳米线阵列@PDA电极浸没在抗体溶液中0.5-24h,取出所述硅纳米线阵列@PDA电极冲洗后,再将其浸没在牛血清蛋白溶液中0.5-24h,取出所述硅纳米线阵列@PDA电极冲洗后制得光电免疫传感器的测试电极。

4.如权利要求3所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器制备方法,其特征在于,所述步骤S1中的刻蚀液分为两种,一种刻蚀液的配制方法为将0.08mol/L的硝酸银与10mol/L氢氟酸溶液,按体积比1:1混合,另一种的刻蚀液的配制方法为将0.6mol/L的双氧水与10mol/L氢氟酸溶液,按体积比1:1混合。

5.如权利要求4所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器制备方法,其特征在于,所述步骤S1中将晶面类型为100晶面的n型硅片表面刻蚀硅纳米线阵列,将清洗后的硅片抛光面向上放入装有含一种刻蚀液的容器中,刻蚀1分钟后,取出上述硅片,放入装另一种刻蚀液的容器中,刻蚀1小时,将刻蚀好的硅片冲洗干净,氮气吹干,制得硅纳米线阵列电极;

所述步骤S2中在硅纳米线阵列电极上生长聚多巴胺薄膜,将步骤S1中制得的硅纳米线阵列电极浸没在多巴胺溶液中0.5-24h,取出所述硅纳米线阵列电极冲洗后吹干,制得硅纳米线阵列@PDA电极;

所述步骤S3中在硅纳米线阵列@PDA电极上固定抗体分子,将步骤S2中制得的硅纳米线阵列@PDA电极浸没在抗体溶液中0.5-24h,取出所述硅纳米线阵列@PDA电极冲洗,然后将其浸没在牛血清蛋白溶液中30min,取出所述硅纳米线阵列@PDA电极冲洗后制得光电免疫传感器的测试电极。

6.如权利要求5所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器制备方法,其特征在于,步骤S1和步骤S2中的冲洗为经去离子水冲洗,所述步骤S1中的清洗为依次经过丙酮、无水乙醇、去离子水、食人鱼溶液、水超声处理,所述超声处理为丙酮、无水乙醇、去离子水清洗液中各超声清洗三次,每次10min,食人鱼溶液清洗液中超声一次,时间为30min。

7.如权利要求6所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器制备方法,其特征在于,所述步骤S2中多巴胺溶液的浓度为1-5mg/mL,配制方法为将多巴胺溶于pH=8.5的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中。

8.如权利要求7所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器制备方法,其特征在于,所述S3中冲洗为经过TBS洗液、PBS缓冲液依次冲洗;所述TBS洗液的配置方法为将6g三羟甲基氨基甲烷-盐酸盐、8g氯化钠、0.2g氯化钾溶于1L水中,调pH至8后再加入500μL吐温20。

9.如权利要求8所述的一种基于硅纳米线阵列@聚多巴胺复合结构的光电免疫传感器制备方法,其特征在于,所述牛血清蛋白溶液的浓度为1mg/mL,配制方法为将牛血清蛋白溶于0.01M的PBS缓冲液中。

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