[发明专利]一种新型保湿因子组合物及其制备与应用

权利要求书

1.一种保湿因子组合物，其特征在于：以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6-10份、尿囊素6-10份、神经酰胺6-10份、透明质酸6-10份、草芽提取物1-8份、刺梨子提取物1-5份、氨基葡萄糖3-5份、氯化钙(CaCl2)0.5-2份、氯化镁(MgCl2)0.5-2份、六胜肽4-6份、甘油10-20份、水20-60份。

2.根据权利要求1所述的保湿因子组合物，其特征在于：以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6-10份、尿囊素6-10份、神经酰胺6-10份、透明质酸6-8份、草芽提取物4-6份、刺梨子提取物3-5份、氨基葡萄糖3-5份、氯化钙(CaCl2)0.5-2份、氯化镁(MgCl2)0.5-2份、六胜肽4-6份、甘油10-20份、水40-60份。

3.根据权利要求1所述的保湿因子组合物，其特征在于：所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的至少一种；

所述草芽提取物的制备方法包括如下步骤：

(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；

(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；

(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；

(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；

(5)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物；

所述刺梨子提取物的制备方法包括如下步骤：

Ⅰ、将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡；

Ⅱ、然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣A和滤液A；

Ⅲ、取滤渣A，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣B和滤液B；

Ⅳ、取滤渣B，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣C和滤液C；

Ⅴ、将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物。

4.根据权利要求3所述的保湿因子组合物，其特征在于：所述步骤(1)、(3)、(4)中，所述乙醇为70-75％乙醇；

和/或，所述步骤(1)中，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)；

和/或，所述步骤(1)中，搅拌反应时间为3-5小时；

和/或，所述步骤(2)中，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)；

和/或，所述步骤(2)中，在冰水浴中搅拌反应时间为1-3小时；和/或，所述步骤(2)中，碳酸氢铵水溶液的浓度为1-2mol/L；和/或，所述步骤(2)中，陈化时间为4-6小时；

和/或，所述步骤(2)中，干燥时间为1-2天；

和/或，所述步骤(3)中，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)；

和/或，所述步骤(3)中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％；

和/或，所述步骤(3)中，微波功率为400-600W；

和/或，所述步骤(3)中，微波提取时间为30-60min；

和/或，所述步骤(4)中，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)；

和/或，所述步骤(4)中，在超声条件下搅拌反应时间为60-90min；

和/或，所述步骤Ⅰ中，浸泡时间为1-2h；

和/或，所述步骤Ⅱ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(10-12)；

和/或，所述步骤Ⅲ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(8-10)；

可选地，所述步骤Ⅳ中，煎煮时间为1-2h，料液比为1：(6-8)。