[发明专利]一种用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球的方法有效
申请号: | 202111416522.6 | 申请日: | 2021-11-25 |
公开(公告)号: | CN114106254B | 公开(公告)日: | 2023-10-03 |
发明(设计)人: | 姜勇;满红;聂莹芮;王志飞;汪洋;张金泉 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C08F265/06 | 分类号: | C08F265/06;C08F257/02;C08F220/14;C08F212/36;C08F220/32;C08K9/04;C08K3/22 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 冒艳 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多孔 微球做 模板 乳液聚合 法制 官能 磁性 聚合物 方法 | ||
1.一种用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球的方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)多孔模板聚合物微球的合成及水解;
(2)均一稳定的磁流体的合成;
(3)将步骤(2)制备的的磁流体分散到含有表面活性剂的水相中,加入步骤(1)制备的多孔模板聚合物微球、引发剂,利用细乳液聚合法制备磁性聚合物微球。
2.根据权利要求1所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:步骤(1)合成多孔模板聚合物微球的方法:种子微球先在含溶胀剂与表面活性剂的水溶液中进行第一步溶胀,30~50℃下溶胀12~14h,然后在含功能性单体、引发剂与表面活性剂的水溶液中进行第二步溶胀,30~50℃下溶胀6~8h,最后升温至60~80℃聚合反应14~18h,洗涤、水解、干燥得到多孔模板聚合物微球。
3.根据权利要求2所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:制备种子微球的方法可以是沉淀聚合、乳液聚合、分散聚合或无皂乳液聚合方法。
4.根据权利要求2所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:所述表面活性剂选自十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠及十二烷基苯磺酸钠中的一种或多种,其水溶液的浓度为0.15wt%~0.25wt%。
5.根据权利要求2所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:所述溶胀剂选自邻苯二甲酸二丁酯,甲苯,丙酮,环己醇或正庚烷中的一种或几种,溶胀剂的添加量为种子微球的20~30倍。
6.根据权利要求2所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:所述功能性单体为苯乙烯,甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸缩水甘油酯或二乙烯苯中的一种或几种,用量为种子微球的20~30倍。
7.根据权利要求2所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:所述引发剂包括过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰,用量为功能性单体的3wt%~4wt%。
8.根据权利要求2所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:所述水解为先在40~60℃的碱性条件下水解10~16h,然后在60~80℃的酸性条件下水解8~10h。
9.根据权利要求1所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:所述磁流体的制备方法是磁性纳米粒子用油酸包覆后分散到油性功能单体中得到磁流体;磁性纳米粒子的制备方法为共沉淀法、热氧化法或高温热分解法。
10.根据权利要求9所述的用多孔微球做模板的细乳液聚合法制备官能化磁性聚合物微球,其特征在于:磁性纳米粒子粒子粒径为8~10nm,磁流体中磁性粒子质量浓度为5%~50%;用于分散纳米粒子的功能单体为苯乙烯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的任意一种或至少两种的组合。
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