[发明专利]嘧啶并吡啶类化合物及其在药物中的应用

权利要求书

1.一种化合物，其为如式(I)所示的化合物或如式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

其中，X为N或CR^x；

Y为N或CR^y；

各R^x、R⁴和R⁵独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、羟基、氰基、氨基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基或C_1-4烷氧基；

R^y为氢、氘、F、Cl、Br、I、羟基、氰基、氨基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基或C_1-6烷氧基，其中，所述的氨基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基和C_1-6烷氧基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R^w所取代；

R¹为C_1-6羟基烷基、C_1-6烷基、5-10个环原子组成的杂芳基、-C_1-4亚烷基-NR^aCO-R⁶、-C_1-4亚烷基-NR^bS(＝O)₂-R⁶或-C(＝O)NR^cR⁷，其中，所述的C_1-6羟基烷基、C_1-6烷基、5-10个环原子组成的杂芳基、-C_1-4亚烷基-NR^aCO-R⁶中的C_1-4亚烷基和-C_1-4亚烷基-NR^bS(＝O)₂-R⁶中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R^w所取代；

各R⁶和R⁷独立地为C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、5-10个环原子组成的杂芳基或3-12个环原子组成的杂环基，其中，所述的C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、5-10个环原子组成的杂芳基和3-12个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R^w所取代；

各R^a、R^b和R^c独立地为氢、氘、C_1-4烷基或C_1-4卤代烷基；

R²为氢、氘、F、Cl、Br、I、氰基、羟基、C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、C_1-12卤代烷基、C_1-12烷氧基或-C_1-4亚烷基-R⁸，其中，所述的C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、C_1-12卤代烷基、C_1-12烷氧基和-C_1-4亚烷基-R⁸中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R^w所取代；

R³为氘、F、Cl、Br、I、氰基、羟基、C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、C_1-12卤代烷基、C_1-12烷氧基或-C_1-4亚烷基-R⁸，其中，所述的C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、C_1-12卤代烷基、C_1-12烷氧基和-C_1-4亚烷基-R⁸中的C_1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R^w所取代；

R⁸为C_1-6烷氧基、C_3-7环烷基、C_6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基或3-12个环原子组成的杂环基，其中，所述的C_3-7环烷基、C_6-10芳基、5-10个环原子组成的杂芳基和3-12个环原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3、4或5个R^w所取代；

各R^w独立地为氘、F、Cl、Br、OH、氨基、叔丁氧羰基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基或羟基C_1-4烷基。