[发明专利]基于固态纳米孔技术对脂多糖定性或菌种来源鉴定的方法在审
申请号: | 202111413112.6 | 申请日: | 2021-11-25 |
公开(公告)号: | CN114113222A | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 梁丽媛;朱锐;王德强;郑新川;王忠;吴吉;殷博华;尹雅洁;翁婷;田荣 | 申请(专利权)人: | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 |
主分类号: | G01N27/00 | 分类号: | G01N27/00;G01N27/60;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人: | 黎昌莉 |
地址: | 400722 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 固态 纳米 技术 多糖 定性 菌种 来源 鉴定 方法 | ||
本发明涉及分子检测技术领域,具体涉及一种基于固态纳米孔技术鉴定脂多糖的方法以及利用所述的方法判定脂多糖菌种来源及同菌种不同亚型的方法。所述脂多糖的鉴定方法为:在外加电压下测试待测样本在固态纳米孔中的过孔时间和/或过孔电流幅值和/或过孔电流相对幅值比对所述待测样本中的脂多糖进行定性检测和/或定量检测。本发明创造性地将固态纳米孔应用于脂多糖检测,并联用化学共价修饰策略,能有效抑制脂多糖检测过程的非特异性吸附,所述方法操作简便、成本低、灵敏度高、准确性好,能够通过分析脂多糖穿过纳米孔的特征数据判定脂多糖的对应菌种来源及同菌种不同亚型。
技术领域
本发明涉及分子检测技术领域,具体涉及一种基于固态纳米孔技术鉴定脂多糖的方法以及利用所述的方法判定脂多糖菌种来源及同菌种不同亚型的方法。
背景技术
脂多糖(LPS)又名内毒素,是大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分。细菌内毒素广泛存在于环境中,在食品领域及很多医疗行业中用到的器械、生产过程中的原辅料、产品等都有着不同程度的污染。当细菌病原微生物入侵机体时可引起机体发热、微循环障碍、内毒素休克、播散性血管内凝血乃至全身炎症反应综合症,是脓毒症的主要诱发因子之一。
鉴于细菌内毒素毒性,脂多糖检测对确保产品质量、保障使用安全具有重要的参考价值。而不同细菌菌种来源的内毒素生物活性相差很大,因此,实现不同菌种的LPS区分有重要临床生物学意义。
传统病原体检测技术如微生物技术、生化或血清学方法等,获得的结果只能定性且准确性不高,且操作繁琐、成本高,不能精确鉴别所检测的菌株种类。而大多商用测试基于特定标记物(如内毒素)的免疫化学检测,或脂多糖血清型测定、荧光分析、标记细胞,需要高浓度样品,价格昂贵。另外,这些方法仅限于实验室测试,需要专业技术操作员,限制了它们的普遍应用。单分子纳米孔检测技术是一种检测灵敏度高、可实现快速检测、对检测样品特异性十分明显的检测技术。该技术在DNA、RNA以及蛋白质分子的结构、序列和相互作用等的检测中已经占据了重要位置。目前尚无纳米孔检测脂多糖的技术相关的专利申请。
本发明建立了一种全新的脂多糖鉴定方法,创造性地将固态纳米孔应用于脂多糖鉴定,可实现对待测样本中的脂多糖进行定性检测和/或定量检测,并通过脂多糖穿过纳米孔的特征数据分析来精确判定所检测的细菌种类和同菌种不同亚型。同时通过外加电压的极性能判别穿孔脂多糖分子的荷电状态,也是除了物理尺寸外,对脂多糖分子在溶液中自组装构象态电荷分布差异的鉴别方式。另外,通过调节检测缓冲体系中不同双亲分子与LPS的结合情况,能提高对单分子LPS结构鉴别的准确度。本发明技术方案具有快速、灵敏、精准的技术优势。
发明内容
有鉴于此,本发明目的之一在于提供一种鉴定脂多糖的方法,该方法具高灵敏度和高精确性,为实现上述目的,本发明的技术方案为:
基于固态纳米孔技术鉴定脂多糖的方法,其特征在于:在外加电压下测试待测样本在固态纳米孔中的过孔时间和/或过孔电流幅值和/或过孔电流相对幅值比对所述待测样本中的脂多糖进行定性检测和/或定量检测。
优选的,所述待测样本中的脂多糖含量可以低至μg/mL级的。比如,在实施例中,我们采用的样本为10μg/mL。
优选的,在外加电压下测试待测样本在固态纳米孔中的过孔时间和/或过孔电流幅值和/或过孔电流相对幅值比对所述待测样本中的脂多糖的菌种来源和/或同菌种不同亚型进行判定。
优选的,所述固态纳米孔用带末端羧基的硅烷分子进行修饰,所述纳米孔的载体材料为硅基氮化硅薄膜。
优选的,所述固态纳米孔的直径为3-4nm。
优选的,在外加电压下测试脂多糖在固态纳米孔中的过孔时间和/或过孔电流幅值和/或过孔电流相对幅值比,并作为对应菌种来源和/或同菌种不同亚型的脂多糖的特征数据。
优选的,在外加电压下测试脂多糖的电荷分布对待测样本中的脂多糖进行定性检测和/或定量检测。
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